液氮冷冻外科治疗设备
CMA资质认定
CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
YY/T 0677-2008
液氮冷冻外科治疗设备
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-10-17
- 【CCS分类】C37医疗设备通用要求
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
YY 0678-2008
医用冷冻外科治疗设备性能和安全
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-10-17
- 【CCS分类】C37医疗设备通用要求
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
GB 9706.222-2022
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-03-15
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
ASTM F882-84(1996)
医用冷冻外科治疗设备性能和安全
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】1996-01-01
- 【CCS分类】基础标准与通用方法
- 【ICS分类】光电子学、激光设备
AS IEC 60601.2.22:2014
医用电气设备 第2.22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
- 【发布日期】2014-10-02
- 【CCS分类】医药、卫生、劳动保护综合
- 【ICS分类】光电子学、激光设备
KS C IEC 60601-2-22-2021
医用电气设备.第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-06-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】光电子学、激光设备
RP-1246
用于癌症治疗的冷冻外科探针的优化
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
IEC 60601-2-22:2019 RLV
医用电气设备第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2019-11-20
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】31.260制药学
BS 08/30191609 DC
BS ISO 14708-6 外科植入物 主动植入式医疗设备 第六部分 用于治疗快速心律失常的有源植入式医疗设备（包括植入式除颤器）的详细要求
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2008-12-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】制药学
IEC 60601-2-22:2007+AMD1:2012 CSV
医用电气设备第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2012-10-26
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】31.260
IEC 60601-2-22:2007/AMD1:2012
修改件1.医用电气设备.第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2012-10-25
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】31.260
ISO 14708-6:2010
外科植入物——有源植入式医疗设备第6部分:用于治疗快速心律失常的有源植入式医疗设备（包括植入式除颤器）的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2010-02-25
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
DIN EN 60601-2-22-DRAFT
文件草案-医用电气设备-第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 76/580/CDV:2017）；德文版prEN 60601-2-22:2017
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2018-01-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN 60601-2-22
医用电气设备.第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 60601-2-22-2007+A1-2012）；德文版EN 60601-2-22:2013
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2015-07-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CAN/CSA C22.2 NO.60601-2-22-08(R2018)
医用电气设备.第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求（采用IEC 60601-2-22:2007 第三版 2007-05）
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】2008-12-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 14708-6-DRAFT
文件草案-外科植入物-有源植入式医疗设备-第6部分:用于治疗快速心律失常的有源植入式医疗设备（包括植入式除颤器）的特殊要求；德文和英文版本prEN ISO 14708-6:2018
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2018-08-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
31986D0181
86/181/EEC:1986年5月6日理事会关于欧洲经济共同体加入《关于免费临时进口医疗、外科和实验室设备以供免费借调到医院和其他医疗机构用于诊断或治疗的协定》的决定
- 【发布单位或类别】 IX-EURLEX欧洲技术法规
- 【发布日期】1986-05-06
- 【CCS分类】J04
- 【ICS分类】11.120
31986D0181R(01)
更正:86/181/EEC:1986年5月6日理事会关于欧洲经济共同体加入《关于医院和其他医疗机构免费借调用于诊断或治疗的医疗、外科和实验室设备免税临时进口协定》的决定
- 【发布单位或类别】 IX-EURLEX欧洲技术法规
- 【发布日期】1986-08-02
- 【CCS分类】C00/09
- 【ICS分类】11.120
