无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 05:50:50 点击数：
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YY/T 0681.1-2018
无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-12-20
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 0681.1-2009
无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
T/CAMDI 134.4-2024
医疗器械用高分子材料和包装材料 老化试验指南 第4部分：加速老化温度选择方法
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2024-12-31
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
T/CAMDI 009.1-2020
无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分：微粒污染试验方法 气体吹脱法
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2020-02-01
- 【CCS分类】C30/49一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
YY/T 0681.16-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第16部分：包装系统气候应变能力试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-05-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY/T 0681.15-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第15部分：运输容器和系统的性能试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-10-23
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY/T 0681.18-2020
无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-03-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌
YY/T 0681.12-2022
无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障材料抗揉搓性
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-05-18
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.20消毒剂和防腐剂
YY/T 0681.10-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30消毒封装
YY/T 0681.11-2014
无菌医疗器械包装试验方法 第11部分：目力检测医用包装密封完整性
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】消毒和灭菌综合
YY/T 0681.8-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第8部分：涂胶层重量的测定
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.01消毒封装
YY/T 0681.4-2021
无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30医疗设备
YY/T 0681.9-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040消毒封装
YY/T 0681.3-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30消毒封装
YY/T 0681.14-2018
无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-11-07
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30消毒和灭菌综合
YY/T 0681.2-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.01包装材料和辅助物
YY/T 0681.17-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-10-23
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】55.040消毒和灭菌综合
YY/T 0681.5-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检测粗大泄漏(气泡法)
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌
YY/T 0681.6-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第6部分：软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080
YY/T 0681.13-2014
无菌医疗器械包装试验方法 第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C31
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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