无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 05:58:46 点击数：
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YY/T 0681.14-2018
无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-11-07
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30消毒封装
YY/T 0681.10-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30消毒封装
YY/T 0681.17-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-10-23
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】55.040包装材料和辅助物
DIN 58953-6
灭菌.无菌供应.第6部分:待灭菌医疗器械包装材料的微生物屏障试验
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2016-12-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN 58953-6-DRAFT
文件草案.灭菌.无菌供应.第6部分:待灭菌医疗器械包装材料的微生物屏障试验
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2008-06-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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