无菌医疗器械包装试验方法 第16部分：包装系统气候应变能力试验
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 06:01:22 点击数：
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YY/T 0681.16-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第16部分：包装系统气候应变能力试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-05-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY/T 0681.15-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第15部分：运输容器和系统的性能试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-10-23
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY/T 0698.6-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌
YY/T 0698.7-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌 无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌
DIN EN 868-6-DRAFT
文件草案.最终灭菌医疗器械的包装材料.第6部分:用于低温灭菌过程或辐照灭菌的无菌屏障系统的制造用纸.要求和试验方法；德文版prEN 868-6:2007
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2007-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS 07/30166936 DC
英国标准EN 868-6 最终灭菌医疗器械的包装材料 第六部分 用于制造无菌屏障系统的纸张 用于通过低温灭菌过程或辐照进行灭菌 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2007-08-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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