无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度
CMA资质认定
CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
YY/T 0681.2-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 0681.12-2022
无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障材料抗揉搓性
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-05-18
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.20消毒剂和防腐剂
YY/T 0681.13-2014
无菌医疗器械包装试验方法 第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】消毒封装
YY/T 0681.10-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30消毒封装
YY/T 0681.14-2018
无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-11-07
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30包装材料和辅助物
YY/T 0681.17-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-10-23
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】55.040消毒封装
YY/T 0681.4-2021
无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30消毒和灭菌
YY/T 0681.12-2014
无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障膜抗揉搓性
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】消毒和灭菌
YY/T 0698.7-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌 无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒封装
YY/T 0698.6-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080医疗设备综合
YY/T 0698.5-2023
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-09-05
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】橡胶和塑料制品
YY/T 0681.4-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30消毒和灭菌综合
SN/T 3062.3-2011
进口医疗器械灭菌包装 第3部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
- 【发布日期】2011-09-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01消毒封装
YY/T 0698.5-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】83.140包装材料和辅助物
UNE-EN 868-5:2009
最终灭菌医疗器械的包装.第5部分:多孔材料和塑料薄膜结构的可密封袋和卷盘.要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-12-02
- 【CCS分类】公共医疗设备
- 【ICS分类】
GB/T 19633.1-2024
最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-05-28
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01
GB/T 19633.1-2015
最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C47医用卫生用品
- 【ICS分类】11.080.30
DIN EN 868-6-DRAFT
文件草案.最终灭菌医疗器械的包装材料.第6部分:用于低温灭菌过程或辐照灭菌的无菌屏障系统的制造用纸.要求和试验方法；德文版prEN 868-6:2007
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2007-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
YY/T 1433-2016
医疗器械软性包装材料热态密封强度(热粘强度)试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C48
- 【ICS分类】55.040
BS 07/30166936 DC
英国标准EN 868-6 最终灭菌医疗器械的包装材料 第六部分 用于制造无菌屏障系统的纸张 用于通过低温灭菌过程或辐照进行灭菌 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2007-08-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
