无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检测粗大泄漏(气泡法)
CMA资质认定
CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
YY/T 0681.5-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检测粗大泄漏(气泡法)
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 0681.18-2020
无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-03-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌
YY/T 0681.4-2021
无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30消毒封装
YY/T 0681.9-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY/T 0681.17-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-10-23
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】55.040包装材料和辅助物
YY/T 0681.4-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30消毒封装
T/CAMDI 009.2-2020
无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分：微粒污染试验方法 液体洗脱法
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2020-12-31
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.080.30消毒封装
T/CAMDI 009.1-2020
无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分：微粒污染试验方法 气体吹脱法
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2020-02-01
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
