无菌医疗器械包装试验方法 第8部分：涂胶层重量的测定
CMA资质认定
CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
YY/T 0681.8-2011
无菌医疗器械包装试验方法 第8部分：涂胶层重量的测定
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 0681.4-2021
无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30消毒封装
YY/T 0681.4-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.30消毒封装
YY/T 0681.15-2019
无菌医疗器械包装试验方法 第15部分：运输容器和系统的性能试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-10-23
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY/T 0681.2-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 0698.7-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌 无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌
YY/T 0698.6-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌
EN 868-8:2018
用于终端灭菌医疗器械的包装 - 第8部分:符合EN 285标准的蒸汽灭菌器的可重复使用灭菌容器 - 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2018-12-19
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.30消毒封装
UNE-EN 868-8:2009
最终灭菌医疗器械的包装.第8部分:符合EN 285的蒸汽灭菌器用可重复使用的灭菌容器.要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-12-02
- 【CCS分类】公共医疗设备
- 【ICS分类】消毒封装
EN 868-8:2009
用于终端灭菌医疗器械的包装 - 第8部分:符合EN 285标准的蒸汽灭菌器的可重复使用灭菌容器 - 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2009-05-20
- 【CCS分类】C47
- 【ICS分类】11.080.30
DIN EN 868-6-DRAFT
文件草案.最终灭菌医疗器械的包装材料.第6部分:用于低温灭菌过程或辐照灭菌的无菌屏障系统的制造用纸.要求和试验方法；德文版prEN 868-6:2007
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2007-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN 868-8-DRAFT
文件草案.最终灭菌医疗器械的包装材料.第8部分:符合EN 285的蒸汽灭菌器用可重复使用的灭菌容器.要求和试验方法；德文版pEN 868-8:2007
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2007-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN 868-8
待灭菌医疗器械的包装材料和系统.第8部分:符合EN 285的蒸汽灭菌器用可重复使用的灭菌容器；要求和试验方法；德文版EN 868-8:1999
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】1999-08-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
