神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 06:18:19 点击数：
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YY/T 0684-2008
神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-10-17
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 10310-2010(2016)
神经外科植入物可植入神经刺激器的标记和包装
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-24
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 10310:1995
神经外科植入物.可植入神经刺激器的标记和包装
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1995-03-02
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0989.3-2023
手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-06-20
- 【CCS分类】C35口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 14708-3-2021
外科植入物.有源植入式医疗器械.第3部分:植入式神经刺激器
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-06-28
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 14708-3-2016
手术植入物 主动植入医疗器械 植入式神经刺激器
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
AAMI/ISO 14708-3:2017
外科植入物.有源植入式医疗器械.第3部分:植入式神经刺激器
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2017-03-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 14708-3-2010(2016)
外科植入物有源植入式医疗器械第3部分:植入式神经刺激器
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
DIN ISO 14708-3-DRAFT
文件草稿外科植入物有源植入式医疗器械第3部分:植入式神经刺激器
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2007-09-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
ISO 14708-3:2017
手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第3部分:植入式神经刺激器
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2017-04-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 7197:2024
神经外科植入物无菌一次性脑积水分流器
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2024-07-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
EN ISO 14708-3:2022
手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第3部分:植入式神经刺激器（ISO/FDIS 14708-3:2016）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2022-07-27
- 【CCS分类】C33
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
EN ISO 7197:2024
神经外科植入物.一次性无菌脑积水分流器（ISO/FDIS 7197:2024）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2024-11-27
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 14708-3:2008
外科植入物——有源植入式医疗设备第3部分:植入式神经刺激器
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2008-11-05
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
AAMI/ISO 14708-3:2008/(R)2011
外科植入物.有源植入式医疗器械.第3部分:植入式神经刺激器
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2009-07-14
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 14708-3-DRAFT
文件草案-外科植入物-有源植入式医疗器械-第3部分:植入式神经刺激器（ISO/DIS 14708-3-2015）；德文版prEN ISO 14708-3:2015
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2015-12-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
EN ISO 7197:2009
神经外科植入物 - 无菌 一次性脑积水分流器和组件（ISO 7197:2006 包括Cor 1:2007）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2009-05-13
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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