外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 06:21:51 点击数：
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YY/T 0687-2008
外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-10-17
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
GB/T 2766-2022
外科器械 非切割铰接器械 通用要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-10-12
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
ISO 7151:2024
外科器械.非切割铰接器械.一般要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2024-04-26
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
ISO 7151:1988
外科器械——非切割、铰接式仪表——一般要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1988-11-24
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 0726-2020
无源外科植入物联用器械 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C35医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1914-2023
人类辅助生殖技术用医疗器械 器具类产品通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-09-05
- 【CCS分类】C30矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
MZ/T 152-2020
康复训练器械 主动式上肢关节训练器通用技术条件
- 【发布单位或类别】 CN-MZ行业标准-民政
- 【发布日期】2020-10-23
- 【CCS分类】C30医疗器械
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
YY/T 0726-2009
与无源外科植入物联用的器械 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C35医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0171-1994
手术器械包装通用技术条件
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1994-07-02
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
T/CAUI 002-2024
校用体育器械和场地安全技术通用规范
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2024-01-26
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】03.080.01服务综合
BBl 2022 845
根据《药品法》指定医疗器械的技术标准和通用规范
- 【发布单位或类别】 CH-LEX瑞士技术法规
- 【发布日期】2022-04-11
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.120制药学
32002D0364
2002/364/EC:2002年5月7日委员会关于体外诊断医疗器械通用技术规范的决定（与欧洲经济区相关的文本）（根据C（2002）1344号文件通知）
- 【发布单位或类别】 IX-EURLEX欧洲技术法规
- 【发布日期】2002-05-07
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.100实验室医学
32011D0869
2011/869/EU:2011年12月20日的委员会决定 修订关于体外诊断医疗器械通用技术规范的第2002/364/EC号决定（根据文件C（2011）9398通知） 文本与欧洲经济区相关
- 【发布单位或类别】 IX-EURLEX欧洲技术法规
- 【发布日期】2011-12-20
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.100实验室医学
32009D0886
2009/886/EC:2009年11月27日委员会决定修订关于体外诊断医疗器械通用技术规范的第2002/364/EC号决定（根据文件C（2009）9464通知）（与欧洲经济区相关的文本）
- 【发布单位或类别】 IX-EURLEX欧洲技术法规
- 【发布日期】2009-11-27
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.100实验室医学
32009D0886R(01)
2009年11月27日委员会第2009/886/EC号决定的更正 修订了关于体外诊断医疗器械通用技术规范的第2002/364/EC号决定（OJ L 3182009年12月4日）
- 【发布单位或类别】 IX-EURLEX欧洲技术法规
- 【发布日期】2009-12-29
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.100实验室医学
32009D0108
2009/108/EC:2009年2月3日委员会决定修订关于体外诊断医疗器械通用技术规范的第2002/364/EC号决定（根据文件编号C（2009）565进行通知）（与欧洲经济区相关的文本）
- 【发布单位或类别】 IX-EURLEX欧洲技术法规
- 【发布日期】2009-02-03
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.100实验室医学
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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