临床实验室测试和体外医疗器械 口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 06:29:10 点击数：
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YY/T 0690-2008
临床实验室测试和体外医疗器械 口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-10-17
- 【CCS分类】C44医用化验设备
- 【ICS分类】11.100实验室医学
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 17593-2011
临床实验室检测和体外医疗器械 口服抗凝治疗自我检测体外监测系统的要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2011-11-29
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.100实验室医学
ISO 17593:2022
临床实验室试验和体外医疗器械.口服抗凝剂治疗自我试验用体外监测系统的要求
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2022-03-11
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】实验室医学
KS P ISO 17593-2009(2019)
临床实验室试验和体外医疗器械.口服抗凝剂治疗自我试验用体外监测系统的要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2009-12-29
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 17593-2009
临床实验室检测和体外医疗器械 口服抗凝治疗自我检测体外监测系统的要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.100
ISO 17593:2007
临床实验室测试和体外医疗器械——口服抗凝剂治疗自我测试用体外监测系统的要求
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2007-04-17
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS ISO 17593:2022
临床实验室测试和体外医疗设备 口服抗凝剂治疗自我检测用体外监测系统的要求
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2022-03-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS ISO 17593:2007
临床实验室测试和体外医疗设备 口服抗凝剂治疗自我检测用体外监测系统的要求
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2007-05-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO/TR 18112:2006
临床实验室测试和体外诊断测试系统——专业用体外诊断医疗器械——制造商提供信息的监管要求摘要
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2006-01-13
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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