最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 06:42:35 点击数：
全国服务领域：河北、山西、黑龙江、吉林、辽宁、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、海南、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海、台湾、内蒙古、广西、西藏、宁夏、新疆、北京、天津、上海、重庆、香港、澳门
YY/T 0698.2-2022
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-10-17
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】消毒和灭菌
YY/T 0698.2-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080包装材料和辅助物
YY/T 0698.4-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】55.040消毒和灭菌
YY/T 0698.8-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌
YY/T 0698.1-2011
最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分：吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌
YY/T 0698.6-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌
YY/T 0698.5-2023
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-09-05
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】消毒和灭菌
YY/T 0698.7-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌 无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌
YY/T 0698.10-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080麻袋、袋子
YY/T 0698.9-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080医疗设备综合
YY/T 0698.3-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】55.080医疗设备综合
SN/T 3062.3-2011
进口医疗器械灭菌包装 第3部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
- 【发布日期】2011-09-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01橡胶和塑料制品
SN/T 3062.2-2011
进口医疗器械灭菌包装 第2部分：纸袋-要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
- 【发布日期】2011-09-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01消毒封装
YY/T 0698.5-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】83.140
UNE-EN 868-1:1997
待灭菌医疗器械的包装材料和系统 第1部分:一般要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1997-11-28
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】
UNE-EN 868-9:2009
最终灭菌医疗器械的包装.第9部分:聚烯烃的无涂层非织造材料.要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-12-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN 868-10:2009
最终灭菌医疗器械的包装.第10部分:聚烯烃粘合剂涂层非织造材料.要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-12-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN 868-2:2009
最终灭菌医疗器械的包装第2部分:灭菌包装要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-12-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
EN 868-9:2018
用于终端灭菌医疗器械的包装 - 第9部分:聚烯烃的无涂层非织造材料 - 要求和测试方法
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2018-12-19
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.080.30
DIN EN 868-2-DRAFT
文件草案.最终灭菌医疗器械的包装材料.第2部分:灭菌包装.要求和试验方法；德文版prEN 868-2:2007
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2007-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
以上是关于"最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法"的介绍，如有其他问题可以咨询工程师为您服务！
实验室仪器
荣誉资质
服务项目
SERVICE PROJECT
