最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 06:46:32 点击数：
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YY/T 0698.4-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】55.040包装材料和辅助物
YY/T 0698.2-2022
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-10-17
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】医疗设备综合
SN/T 3062.2-2011
进口医疗器械灭菌包装 第2部分：纸袋-要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
- 【发布日期】2011-09-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01消毒和灭菌
BS 07/30166930 DC
英国标准EN 868-4 最终灭菌医疗器械的包装材料 第四部分 纸袋 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2007-08-15
- 【CCS分类】一般与显微外科器械
- 【ICS分类】消毒和灭菌
YY/T 0698.1-2011
最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分：吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080麻袋、袋子
DIN EN 868-4-DRAFT
文件草案.最终灭菌医疗器械用包装材料.第4部分:纸袋.要求和试验方法；德文版prEN 868-4:2007
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2007-10-01
- 【CCS分类】一般与显微外科器械
- 【ICS分类】消毒和灭菌
YY/T 0698.8-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌
YY/T 0698.3-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】55.080消毒和灭菌
YY/T 0698.5-2023
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-09-05
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】消毒和灭菌
YY/T 0698.6-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌
YY/T 0698.7-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌 无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080医疗设备综合
YY/T 0698.2-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080橡胶和塑料制品
YY/T 0698.10-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31医疗器械综合
- 【ICS分类】11.080
YY/T 0698.9-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080
UNE-EN 868-4:2009
最终灭菌医疗器械的包装第4部分:纸袋要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-12-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN 868-3-DRAFT
文件草案——最终灭菌医疗器械的包装材料——第3部分:纸袋（EN 868-4中规定）和袋子和卷轴（EN 868-5中规定）制造用纸——要求和试验方法；德文版prEN 868-3:2007
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2007-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS 07/30166927 DC
英国标准EN 868-3 最终灭菌医疗器械的包装材料 第三部分 用于制造纸袋（EN 868-4中规定）和用于制造袋子和卷筒（EN 868-5中规定）的纸张 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2007-08-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
SN/T 3062.3-2011
进口医疗器械灭菌包装 第3部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
- 【发布日期】2011-09-09
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01
YY/T 0698.5-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31
- 【ICS分类】83.140
UNE-EN 868-1:1997
待灭菌医疗器械的包装材料和系统 第1部分:一般要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1997-11-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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服务项目
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