医疗器械 不良事件分级编码结构 第2部分：评价编码
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 10:51:15 点击数：
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YY/T 0869.2-2016
医疗器械 不良事件分级编码结构 第2部分：评价编码
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】03.120.10质量管理和质量保证
YY/T 0869.1-2016
医疗器械 不良事件分级编码结构 第1部分：事件类型编码
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】03.120.10质量管理和质量保证
AAMI/ISO TIR19218-2:2012
医疗器械.不良事件的分级编码结构.第2部分:评估代码
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2012-12-10
- 【CCS分类】基础标准
- 【ICS分类】质量管理和质量保证
AAMI/ISO TIR19218-1:2011 & A1:2013
医疗器械.不良事件的分级编码结构.第1部分:事件类型代码
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2011-06-19
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】质量管理和质量保证
AAMI/ISO TIR19218-1:2011
医疗器械.不良事件的分级编码结构.第1部分:事件类型代码
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2011-06-19
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】质量管理和质量保证
ISO/TS 19218-1:2011/Amd 1:2013
医疗器械.不良事件的分级编码结构.第1部分:事件类型代码.修改件1
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2013-01-08
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】03.120.10医疗设备综合
ISO/TS 19218-2:2012
医疗器械——不利事件的分层编码结构第2部分:评估代码
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2012-03-20
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】03.120.10医疗设备综合
ISO/TS 19218-1:2011
医疗器械——不利事件的分层编码结构第1部分:事件类型代码
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2011-05-05
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】03.120.10质量管理和质量保证
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 56032-2014
医疗设备 不良事件的分层编码结构 第2部分评估代码
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】A20/39
- 【ICS分类】11.040.01
YY/T 0869-2013
医疗器械 不良事件类型 和原因的编码结构
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2013-10-21
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01
AAMI/ISO TIR19218:2005
医疗器械.不良事件类型和原因的编码结构
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2005-10-17
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO/TS 19218:2005
医疗器械.不良事件类型和原因的编码结构
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2005-11-03
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】03.120.10
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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