无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 12:14:48 点击数：
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YY/T 0919-2014
无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0920-2014
无源外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 12417.2-2008
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第2部分：关节置换植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-12-15
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0502-2016
关节置换植入物 膝关节假体
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 12417.1-2008
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-12-15
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 12417.1-2024
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第1部分：骨接合植入器械特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-12-31
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0647-2021
无源外科植入物 乳房植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-12-06
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 41428.1-2022
外科植入物 骨关节假体 第1部分：基于膝关节CT数据生成参数化3D骨模型的流程
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
EN ISO 21536:2024
非活性外科植入物 - 关节置换植入物 - 膝关节置换植入物的具体要求
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2024-07-24
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 21536-2020
非活性外科植入物 - 关节置换植入物 - 膝关节置换植入物的具体要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2020-12-30
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
BS EN ISO 21536:2009+A1:2014
非活性外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的特殊要求
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2016-03-31
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
ISO 21536:2023
非活性外科植入物.关节置换植入物.膝关节置换植入件的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2023-07-05
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1426.2-2016
外科植入物 全膝关节假体的磨损 第2部分：测量方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
UNE-EN ISO 21536:2009
非活性外科植入物.关节置换植入物.膝关节置换植入物的特殊要求（ISO 21536-2007）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-09-09
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
YY/T 0810.1-2010
外科植入物 全膝关节假体 第1部分：胫骨托疲劳性能的测定
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
EN ISO 21535:2024
非活性外科植入物 - 关节置换植入物 - 髋关节置换植入物的具体要求
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2024-07-24
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
20221586-T-464
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第2部分：关节置换植入器械特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
BS EN ISO 21535:2009+A1:2016
非活性外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的特殊要求
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2017-01-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 21535-2020
非活性外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的具体要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
KS P ISO 21535-2017
非活性外科植入物 - 关节置换植入物 - 髋关节置换植入物的具体要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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