无源外科植入物 人工韧带专用要求
CMA资质认定
CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
YY/T 0965-2014
无源外科植入物 人工韧带专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0647-2021
无源外科植入物 乳房植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-12-06
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0920-2014
无源外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0919-2014
无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0640-2016
无源外科植入物 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1860.1-2024
无源外科植入物 植入物涂层 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0640-2016/ISO 14630:2012
无源外科植入物 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 12417.1-2008
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-12-15
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 12417.2-2008
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第2部分：关节置换植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-12-15
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0726-2020
无源外科植入物联用器械 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 12417.1-2024
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第1部分：骨接合植入器械特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-12-31
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0341.2-2020
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分：脊柱植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-09-27
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0341.1-2020
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-09-27
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0647-2008
无源外科植入物 乳房植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-04-25
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0640-2008
无源外科植入物 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-04-25
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0663-2008
无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-04-25
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0726-2009
与无源外科植入物联用的器械 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
20221585-T-464
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第1部分：骨接合植入器械特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
20221586-T-464
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第2部分：关节置换植入器械特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0954-2015
无源外科植入物 Ⅰ型胶原蛋白植入剂
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
