一次性使用活组织检查针 第1部分:通用要求

原创来源:北检院    发布时间:2025-02-06 13:37:08    点击数:

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YY/T 0980.1-2016

一次性使用活组织检查针 第1部分:通用要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2016-03-23
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备

YY/T 0980.2-2016

一次性使用活组织检查针 第2部分:手动式

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2016-01-26
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备

YY/T 0980.3-2016

一次性使用活组织检查针 第3部分:机动装配式

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2016-07-29
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备

YY/T 0980.4--2016

一次性使用活组织检查针 第4部分:机动一体式

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2016-07-29
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

YY/T 0980.4-2016

一次性使用活组织检查针 第4部分: 机动一体式

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2016-07-29
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备

YY 0285.1-2017

血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分:通用要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2017-07-17
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备

YY/T 0616.1-2016

一次性使用医用手套 第1部分:生物学评价要求与试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2016-01-26
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.140医院设备

YY 0285.1-2004

一次性使用无菌血管内导管 第1部分:通用要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2004-07-16
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备

YY 0285.1-1999

一次性使用无菌血管内导管 第1部分:通用要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】1999-06-07
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

ISO 10555-1:2023

血管内导管无菌和一次性使用导管第1部分:一般要求

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2023-11-14
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】其他医疗设备

UNE-EN ISO 10555-1:2009

一次性使用无菌血管内导管第1部分:一般要求

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】2009-09-09
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

ISO 23907-1:2019

剃须刀伤害保护 - 要求和测试方法 - 第1部分:一次性使用的锐器容器

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2019-01-15
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.040.99

ISO 10555-5:1996/Amd 1:1999

一次性使用无菌血管内导管第5部分:针外周导管修改件1

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】1999-01-21
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

ISO 10555-1:1995

一次性使用无菌血管内导管.第1部分:一般要求

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】1995-06-08
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

ISO 10555-1:1995/Amd 2:2004

一次性使用无菌血管内导管.第1部分:一般要求.修改件2

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2004-05-13
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

ISO 10555-1:1995/Amd 1:1999

一次性使用无菌血管内导管.第1部分:一般要求.修改件1

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】1999-07-22
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

UNE-EN ISO 10555-1:1997

一次性使用无菌血管内导管 第1部分:一般要求 (ISO 10555-1:1995)

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】1997-02-10
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

DIN EN ISO 10555-1

一次性使用无菌血管内导管第1部分:一般要求;德文版EN ISO 10555-1:1996+A1:1999+A2:2004

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2004-09-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

DIN EN ISO 10555-1/A1-DRAFT

文件草案.一次性使用无菌血管内导管.第1部分:一般要求(ISO 10555-1-1995);英文版prEN ISO 10555-1:2008 修改件1

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2009-02-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

BS 09/30186527 DC

BS EN ISO 23908-1 锐器伤害保护 要求和测试方法 第一部分 一次性使用的皮下注射针、导管、导管导入器和血液取样针的锋利保护功能

  • 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
  • 【发布日期】2009-10-27
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

检测流程

1、确认客户委托,寄样。

2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议,进行试验。

5、完成试验,确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示:暂不接受个人委托测试

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荣誉资质

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