医疗器械生物学评价 纳米材料:体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)
原创来源:北检院 发布时间:2025-02-06 14:08:16 点击数:
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医疗器械生物学评价 纳米材料:体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2015-03-02
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2017-12-29
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.100实验室医学
纳米医疗器械生物学评价 遗传毒性试验 体外哺乳动物细胞微核试验
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2023-06-20
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2003-03-05
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
医疗器械生物学评价 第5部分:细胞毒性试验:体外法
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】1997-06-26
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
KS P ISO 10993-5-2018(2023)
医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验
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【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
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【发布日期】2018-08-22
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【CCS分类】医疗器械综合
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【ICS分类】医学科学和保健装置综合
AAMI/ISO 10993-5:2009/(R)2022
医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
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【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
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【发布日期】2009-06-23
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【CCS分类】医疗器械综合
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【ICS分类】实验室医学
医疗器械的生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验
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【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
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【发布日期】2009-05-20
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【CCS分类】
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【ICS分类】外科器械和材料
医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验(ISO 10993-5-2009)
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【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
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【发布日期】2009-12-09
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【CCS分类】
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【ICS分类】
医疗器械的生物学评价.体外细胞毒性试验
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【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
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【发布日期】2002-01-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
医疗器械的生物学评价 体外细胞毒性试验
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【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
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【发布日期】1999-09-15
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【CCS分类】
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【ICS分类】
医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
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【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
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【发布日期】2000-03-10
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【CCS分类】
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【ICS分类】
医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
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【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
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【发布日期】1999-05-20
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【CCS分类】
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【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 10993.5-99
医疗设备 医疗器械生物学评价 第5部分细胞毒性试验:体外方法
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【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
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【发布日期】
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【CCS分类】C30
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【ICS分类】11.020
医疗器械的生物学评价.第5部分:细胞毒性试验:体外方法
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【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
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【发布日期】1992-12-30
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【CCS分类】
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【ICS分类】11.100
EN ISO 10993-5 医疗器械的生物学评价 第五部分 体外细胞毒性试验
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【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
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【发布日期】2007-04-02
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【CCS分类】
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【ICS分类】
医疗器械的生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验(ISO 10993-5-1999)
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【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
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【发布日期】2000-05-22
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【CCS分类】
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【ICS分类】
医疗器械的生物学评价第5部分:细胞毒性试验:体外法;德文版EN ISO 10993-5:1999
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【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
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【发布日期】1999-11-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
DIN EN ISO 10993-5/A1-DRAFT
文件草案医疗器械的生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验;英文版prEN ISO 10993-5:2008 修改件1
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【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
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【发布日期】2009-02-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
医疗器械生物学评价 纳米材料 溶血试验
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2017-03-28
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【CCS分类】C30
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【ICS分类】11.040.30
检测流程
1、确认客户委托,寄样。
2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议,进行试验。
5、完成试验,确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示:暂不接受个人委托测试
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