适用于臭氧灭菌的医疗器械的材料评价
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 18:13:26 点击数：
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YY/T 1264-2015
适用于臭氧灭菌的医疗器械的材料评价
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 1265-2015
适用于湿热灭菌的医疗器械的材料评价
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 1267-2015
适用于环氧乙烷灭菌的医疗器械的材料评价
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 1263-2015
适用于干热灭菌的医疗器械的材料评价
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 1266-2015
适用于过氧化氢灭菌的医疗器械的材料评价
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 0884-2013
适用于辐射灭菌的医疗保健产品的材料评价
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2013-10-21
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
GB/T 16886.18-2022
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】外科器械和材料
GB/Z 16886.22-2022
医疗器械生物学评价 第22部分：纳米材料指南
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
YY/T 1930-2024
医疗器械临床评价 术语和定义
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】质量综合
YY/T 1532-2017
医疗器械生物学评价 纳米材料 溶血试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-03-28
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
GB/T 16886.20-2015
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100医疗设备综合
DB3212/T 1065-2021
医疗机构医疗器械使用质量评价规范
- 【发布单位或类别】 CN-DB32江苏省地方标准
- 【发布日期】2021-10-20
- 【CCS分类】A00标准化、质量管理
- 【ICS分类】03.120.01医疗设备综合
YY/T 1295-2015
医疗器械生物学评价 纳米材料：细菌内毒素试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30医疗设备
GB/T 16886.18-2011
医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2011-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01质量综合
DB41/T 2320-2022
医疗器械不良事件报告评价规范
- 【发布单位或类别】 CN-DB41河南省地方标准
- 【发布日期】2022-09-16
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医学科学和保健装置综合
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO/TR 10993-22-2020
医疗器械 医疗器械生物学评价 第22部分 纳米材料指南
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医学科学和保健装置综合
20231801-T-464
医疗器械生物学评价 第17部分：医疗器械成分的毒理学风险评估
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2023-12-28
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】
T/LTIA 28-2024
医疗器械企业ESG评价指南
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2024-11-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】03.120.01
T/CAMDI 033-2023
医疗器械包装材料的生物学评价指南
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2023-01-30
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】11.020
T/CAMDI 033-2020
医疗器械包装材料的生物学评价指南
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2020-02-01
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.020
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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