透析液过滤器
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 18:23:31 点击数：
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YY/T 1272-2016
透析液过滤器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-03-23
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
ISO 8637-1:2024
血液净化用体外系统第1部分:血液透析机、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2024-05-31
- 【CCS分类】制冷设备
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
AAMI/ISO 8637-1:2017
血液净化用体外系统.第1部分:血液透析器 血液透析过滤器 血液过滤器和血液浓缩器
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2020-07-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 8637-1-2023
血液净化用体外系统第1部分:血液透析机、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2023-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
AAMI/ISO 8637-2:2018
血液净化用体外系统.第2部分:血液透析器 血液透析过滤器和血液过滤器用体外血液回路
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2020-07-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】制冷技术
KS P ISO 8637-2-2022
血液净化用体外系统.第2部分:血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器用体外血液回路
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
JB/T 11213-2022
制冷空调系统用液管过滤器及液管干燥过滤器
- 【发布单位或类别】 CN-JB行业标准-机械
- 【发布日期】2022-10-20
- 【CCS分类】J73
- 【ICS分类】27.200输血、输液和注射设备
UNE-EN 1283:1996
血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器、血液浓缩器及其体外回路
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1996-07-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
ISO 8637-2:2024
血液净化用体外系统.第2部分:血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器用体外血液和流体回路
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2024-04-08
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
DIN EN ISO 8637-2
血液净化用体外系统第2部分:血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器用体外血液回路（ISO 8637-2-2018）
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2018-12-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN 1283
血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器、血液浓缩器及其体外回路；德文版EN 1283:1996
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】1996-06-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CAN/CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94(R2006)
血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器/血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液回路
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】1999-12-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 8637-1
血液净化用体外系统.第1部分:血液透析器 血液透析过滤器 血液过滤器和血液浓缩器（ISO 8637-1-2017）；德文版EN ISO 8637-1:2020
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2020-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
EN ISO 8637-2:2024
血液净化用体外系统第2部分:血液透析器、血液过滤器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液和流体回路
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2024-04-17
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.20
CAN/CSA Z8637-08
心血管植入物和人工器官.血液透析器 血液透析过滤器 血液过滤器和血液浓缩器（采用ISO 8637-2004 第二版 2004-10-01 加拿大偏差）
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】2008-03-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CAN/CSA Z8638-08
心血管植入物和人造器官.血液透析器 血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路（采用ISO 8638:2004 第二版 2004-10-01 加拿大偏差）
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】2008-03-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
KS P ISO 8637-2018
心血管植入物和体外系统——血液透析机、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-12-21
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
BS EN ISO 8637:2014
心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2014-03-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
KS P ISO 8638-2012(2017)
心血管植入物和体外系统－血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2012-12-27
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
BS EN ISO 8638:2014
心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2014-03-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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