压力控制型腹膜透析设备
CMA资质认定
CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
YY/T 1274-2016
压力控制型腹膜透析设备
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-03-23
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 1493-2016
重力控制型腹膜透析设备
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
yy 1493-2016
重力控制型腹膜透析设备
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
T/CSBME 029-2021
在用腹膜透析设备质量控制指南
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2021-01-16
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
GB 9706.239-2021
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-08-10
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
GB 9706.39-2008
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析 设备的安全专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-12-31
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
KS C IEC 60601-2-39-2021
医用电气设备第2-39部分:腹膜透析设备基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-12-28
- 【CCS分类】工业自动化仪表与控制装置
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
AAMI/IEC 60601-2-39:2018
医用电气设备第2-39部分:腹膜透析设备基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2020-08-26
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】其他医疗设备
BS EN/IEC 60601-2-39:2019
医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2019-04-29
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】厨房设备
KS C IEC 60601-2-39-2017
医疗电气设备 - 第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
UNE-EN 60601-2-39:2009
医用电气设备第2-39部分:腹膜透析设备基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-04-29
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】其他医疗设备
31981D0876
81/876/EEC:1981年10月8日的委员会决定 确定“MKS传感器 223 A型 带电源 PDR-C-1 A型 真空/压力/流量/控制 250型和控制阀 251/50型”的设备不得免税进口
- 【发布单位或类别】 IX-EURLEX欧洲技术法规
- 【发布日期】1981-10-08
- 【CCS分类】N10/19
- 【ICS分类】97.040其他医疗设备
BS EN 50072:1992
医用电气设备 安全的特殊要求 腹膜透析设备规范
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】1992-12-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AS/NZS 3200.2.39:2001[ Pending Revision ]
医用电气设备第2.39部分:安全特殊要求腹膜透析设备
- 【发布单位或类别】 AU-AS/NZS澳大利亚/新西兰标准
- 【发布日期】2001-08-06
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CAN/CSA C22.2 NO.60601-2-39-02(R07)
医用电气设备第2-39部分:腹膜透析设备安全的特殊要求
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】2002-12-05
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN IEC 60601-2-39
医用电气设备.第2-39部分:腹膜透析设备基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 60601-2-39-2018）；德文版EN IEC 60601-2-39:2019
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2020-05-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN 60601-2-39:2000
医用电气设备第2-39部分:腹膜透析设备安全的特殊要求
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2000-09-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
IEC 60601-2-39:2018
医疗电气设备 - 第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2018-04-06
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.99
IEC 60601-2-39:2018 RLV
医用电气设备第2-39部分:腹膜透析设备基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2018-04-06
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.99
IEC 60601-2-39:2007
医疗电气设备 - 第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2007-11-27
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.99
