医疗器械生殖和发育毒性试验 第1部分：筛选试验
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 18:48:19 点击数：
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YY/T 1292.1-2015
医疗器械生殖和发育毒性试验 第1部分：筛选试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY/T 1292.2-2015
医疗器械生殖和发育毒性试验 第2部分：胚胎发育毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY/T 1292.4-2017
医疗器械生殖和发育毒性试验 第4部分：两代生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-02-28
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY/T 1292.3-2016
医疗器械生殖和发育毒性试验 第3部分：一代生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
GB/T 16886.3-2019
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2019-06-04
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
YY/T 0870.1-2013
医疗器械遗传毒性试验 第1部分：细菌回复突变试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2013-10-21
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY/T 1670.1-2019
医疗器械神经毒性评价 第1部分：评价潜在神经毒性的试验选择指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-07-24
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
GB/T 16886.3-2008
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-01-22
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 16886.3-1997
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1997-06-26
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY/T 0127.19-2023
口腔医疗器械生物学评价 第19部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：植入途径
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-11-22
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10牙科材料
YY/T 0127.15-2018
口腔医疗器械生物学评价 第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-04-11
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10牙科材料
KS P ISO 10993-3-2018(2023)
医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-08-22
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
AAMI/ISO 10993-3:2014/(R)2023
医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2014-08-14
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
KS P ISO 10993-3-2018
医疗器械的生物学评估 - 第3部分:遗传毒性 致癌性和生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-08-22
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医学科学和保健装置综合
ISO 10993-3:2014
医疗器械的生物学评估 - 第3部分:遗传毒性 致癌性和生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2014-09-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN ISO 10993-3:2009
医疗器械的生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-09-23
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
EN ISO 10993-3:2014
医疗器械的生物学评估 - 第3部分:遗传毒性 致癌性和生殖毒性试验（ISO 10993-3:2014）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2014-10-15
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.100
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 10993-3-2011
医疗设备 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性 致癌性和生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2011-11-29
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 10993-3-2009
医疗设备 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性 致癌性和生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.020
AAMI/ISO 10993-3:2003/(R)2013
医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2003-10-08
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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