组织工程医疗器械产品 水凝胶表征指南
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 20:07:03 点击数：
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YY/T 1435-2016
组织工程医疗器械产品 水凝胶表征指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1574-2017
组织工程医疗器械产品 海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-08-18
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1453-2016
组织工程医疗器械产品 Ⅰ型胶原蛋白表征方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1716-2020
组织工程医疗器械产品 陶瓷和矿物质支架的表征
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1562-2017
组织工程医疗器械产品 生物材料支架 细胞活性试验指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-03-28
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1616-2018
组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-11-07
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1577-2017
组织工程医疗器械产品 聚合物支架微结构评价指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-08-18
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1679-2021
组织工程医疗器械产品 骨 体内临界尺寸骨缺损的临床前评价指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1575-2017
组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的体内评价指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-08-18
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1598-2018
组织工程医疗器械产品骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-04-11
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1805.2-2021
组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分：Ⅰ型胶原蛋白分子量检测 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-09-06
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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