组织工程医疗器械产品 术语
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 20:20:55 点击数：
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YY/T 1445-2016
组织工程医疗器械产品 术语
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1570-2017
组织工程医疗器械产品 皮肤替代品(物)的术语、分类和命名
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-05-02
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1950-2024
组织工程医疗器械 丝素蛋白
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
YY/T 1699-2020
组织工程医疗器械产品 壳聚糖
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-02-21
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1654-2019
组织工程医疗器械产品 海藻酸钠
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-05-31
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1571-2017
组织工程医疗器械产品 透明质酸钠
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-05-02
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1435-2016
组织工程医疗器械产品 水凝胶表征指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1453-2016
组织工程医疗器械产品 Ⅰ型胶原蛋白表征方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/Y 1576-2017
组织工程医疗器械产品 可吸收生物材料植入试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-08-18
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1562-2017
组织工程医疗器械产品 生物材料支架 细胞活性试验指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-03-28
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1576-2017
组织工程医疗器械产品 可吸收生物材料植入试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-08-18
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1716-2020
组织工程医疗器械产品 陶瓷和矿物质支架的表征
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1616-2018
组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-11-07
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1577-2017
组织工程医疗器械产品 聚合物支架微结构评价指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-08-18
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1561-2017
组织工程医疗器械产品 动物源性支架材料残留α -Gal抗原检测
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-03-28
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1951-2024
组织工程医疗器械产品 生物源性周围神经修复植入物通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1574-2017
组织工程医疗器械产品 海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-08-18
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1636-2018
组织工程医疗器械产品 再生膝关节软骨的体内磁共振评价方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-12-20
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1679-2021
组织工程医疗器械产品 骨 体内临界尺寸骨缺损的临床前评价指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科器械和材料
YY/T 1744-2020
组织工程医疗器械产品 生物活性陶瓷 多孔材料中细胞迁移的测量方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-09-27
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.30
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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