脊柱植入物 椎间融合器
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 21:50:18 点击数：
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YY/T 1502-2016
脊柱植入物 椎间融合器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0959-2014
脊柱植入物 椎间融合器力学性能试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0960-2014
脊柱植入物 椎间融合器静态轴向压缩沉陷试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
T/CSBM 0001-2021
脊柱植入物 增材制造钛合金椎间融合器
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2021-04-26
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1926.2-2024
脊柱植入器械 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分：椎间融合器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 23089-2:2021
外科植入物.脊柱植入物的临床前机械评估和特殊要求.第2部分:脊柱椎间融合装置
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2021-05-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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