脊柱植入物 椎间融合器

原创来源:北检院    发布时间:2025-02-06 21:50:18    点击数:

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YY/T 1502-2016

脊柱植入物 椎间融合器

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2016-07-29
  • 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

YY/T 0959-2014

脊柱植入物 椎间融合器力学性能试验方法

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2014-06-17
  • 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

YY/T 0960-2014

脊柱植入物 椎间融合器静态轴向压缩沉陷试验方法

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2014-06-17
  • 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

T/CSBM 0001-2021

脊柱植入物 增材制造钛合金椎间融合器

  • 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
  • 【发布日期】2021-04-26
  • 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

YY/T 1926.2-2024

脊柱植入器械 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分:椎间融合器

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2024-09-29
  • 【CCS分类】C35
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

ISO 23089-2:2021

外科植入物.脊柱植入物的临床前机械评估和特殊要求.第2部分:脊柱椎间融合装置

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2021-05-28
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

检测流程

1、确认客户委托,寄样。

2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议,进行试验。

5、完成试验,确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示:暂不接受个人委托测试

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实验室仪器

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