医疗器械生物学评价 纳米材料 溶血试验

原创来源:北检院    发布时间:2025-02-06 22:28:08    点击数:

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YY/T 1532-2017

医疗器械生物学评价 纳米材料 溶血试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2017-03-28
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料

GB/Z 16886.22-2022

医疗器械生物学评价 第22部分:纳米材料指南

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2022-12-30
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】外科器械和材料

YY/T 1295-2015

医疗器械生物学评价 纳米材料:细菌内毒素试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2015-03-02
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.30实验室医学

GB/T 16886.23-2023

医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2023-11-27
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】外科器械和材料

GB/T 16886.10-2024

医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2024-08-23
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】实验室医学

GB/T 16886.11-2021

医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2021-11-26
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.100实验室医学

GB/T 16886.12-2023

医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2023-11-27
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】实验室医学

YY/T 0993-2015

医疗器械生物学评价 纳米材料:体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2015-03-02
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.30医疗设备综合

GB/T 16886.20-2015

医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2015-12-10
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.100外科器械和材料

GB/T 16886.18-2022

医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2022-12-30
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】牙科材料

GB/T 16886.5-2017

医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2017-12-29
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.100牙科材料

GB/T 16886.6-2022

医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2022-04-15
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】外科器械和材料

GB/T 16886.10-2017

医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2017-12-29
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.100牙科材料

YY/T 1912-2023

用于软组织再生医疗器械的生物学评价与试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2023-09-05
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01牙科材料

YY/T 1897-2023

纳米医疗器械生物学评价 遗传毒性试验 体外哺乳动物细胞微核试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2023-06-20
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.30

YY/T 0127.4-2023

口腔医疗器械生物学评价 第4部分:骨植入试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2023-11-22
  • 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
  • 【ICS分类】11.060.10

YY/T 0127.11-2014

口腔医疗器械生物学评价 第11部分:盖髓试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2014-06-17
  • 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
  • 【ICS分类】11.060.10

YY/T 1863-2023

纳米医疗器械生物学评价 含纳米银敷料中纳米银颗粒和银离子的释放与表征方法

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2023-01-13
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.30

YY/T 0268-2008

牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2008-04-25
  • 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
  • 【ICS分类】11.060.10

YY/T 0127.5-2014

口腔医疗器械生物学评价 第5部分:吸入毒性试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2014-06-17
  • 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
  • 【ICS分类】11.060.10

检测流程

1、确认客户委托,寄样。

2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议,进行试验。

5、完成试验,确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示:暂不接受个人委托测试

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