人类辅助生殖技术用医疗器械 人精子存活试验
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 22:33:27 点击数：
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YY/T 1535-2024
人类辅助生殖技术用医疗器械 人精子存活试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-07-08
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 1535-2017
人类体外辅助生殖技术用医疗器械 生物学评价 人精子存活试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-03-28
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 1434-2016
人类体外辅助生殖技术用医疗器械 体外鼠胚试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 1769-2022
人类辅助生殖技术用医疗器械 人工授精导管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-05-18
- 【CCS分类】C36其他专科器械
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 0995-2015
人类辅助生殖技术用医疗器械 术语和定义
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 1698-2020
人类体外辅助生殖技术用医疗器械 辅助生殖穿刺取卵针
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 1718-2020
人类体外辅助生殖技术用医疗器械 胚胎移植导管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-03-31
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 1914-2023
人类辅助生殖技术用医疗器械 器具类产品通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-09-05
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 1688-2021
人类辅助生殖技术用医疗器械 囊胚细胞染色和计数方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 1852-2022
人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中铵离子的测定
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-08-17
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 1695-2020
人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-03-31
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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