组织工程医疗器械产品 生物材料支架 细胞活性试验指南
CMA资质认定
CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
YY/T 1562-2017
组织工程医疗器械产品 生物材料支架 细胞活性试验指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-03-28
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1616-2018
组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-11-07
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1744-2020
组织工程医疗器械产品 生物活性陶瓷 多孔材料中细胞迁移的测量方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-09-27
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/Y 1576-2017
组织工程医疗器械产品 可吸收生物材料植入试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-08-18
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1576-2017
组织工程医疗器械产品 可吸收生物材料植入试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-08-18
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ASTM F2150-19
再生医学和组织工程医疗产品用生物材料支架的特性和试验的标准指南
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2019-10-01
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
YY/T 0993-2015
医疗器械生物学评价 纳米材料：体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
