组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-07 00:18:21 点击数：
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YY/T 1616-2018
组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-11-07
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1562-2017
组织工程医疗器械产品 生物材料支架 细胞活性试验指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-03-28
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ASTM F2150-13
用于组织工程医疗产品的生物材料支架的表征和测试标准指南
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2013-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
ASTM F2150-07
用于组织工程医疗产品的生物材料支架的表征和测试标准指南
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2007-12-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
ASTM F2150-02e1
用于组织工程医疗产品的生物材料支架的表征和测试标准指南
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2002-01-10
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
ASTM F2150-19
再生医学和组织工程医疗产品用生物材料支架的特性和试验的标准指南
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2019-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
ASTM F2347-24
用于生物医学和组织工程医疗产品应用的透明质酸作为起始材料的表征和测试的标准指南
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2024-08-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.120.99有关制药学的其他标准
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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