医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-07 01:11:00 点击数：
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YY/T 1651.1-2019
医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-05-31
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY/T 0681.2-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
YY/T 0698.1-2011
最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分：吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌
YY/T 0698.5-2023
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-09-05
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】医疗设备综合
SN/T 3062.3-2011
进口医疗器械灭菌包装 第3部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
- 【发布日期】2011-09-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01消毒和灭菌
YY/T 0698.6-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.080医疗设备综合
GB/T 16886.1-2022
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】外科器械和材料
YY/T 1670.1-2019
医疗器械神经毒性评价 第1部分：评价潜在神经毒性的试验选择指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-07-24
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01橡胶和塑料制品
YY/T 1532-2017
医疗器械生物学评价 纳米材料 溶血试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-03-28
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30医疗设备综合
DIN 58298-20
医疗器械的材料、表面处理和试验第20部分:符合DIN 58298-19的套管针用器械
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2003-11-01
- 【CCS分类】一般与显微外科器械
- 【ICS分类】实验室医学
YY/T 0698.5-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C31医疗器械综合
- 【ICS分类】83.140
UNE-EN 868-9:2009
最终灭菌医疗器械的包装.第9部分:聚烯烃的无涂层非织造材料.要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-12-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN 868-1:1997
待灭菌医疗器械的包装材料和系统 第1部分:一般要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1997-11-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN 868-10:2009
最终灭菌医疗器械的包装.第10部分:聚烯烃粘合剂涂层非织造材料.要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-12-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
GB/T 16886.1-2011
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2011-06-16
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01
DIN 58298-19
医疗器械的材料、表面处理和试验第19部分:套管针
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2002-07-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN 868-5:2009
最终灭菌医疗器械的包装.第5部分:多孔材料和塑料薄膜结构的可密封袋和卷盘.要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-12-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN 58953-6
灭菌.无菌供应.第6部分:待灭菌医疗器械包装材料的微生物屏障试验
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2016-12-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO/TR 10993-9:1994
DIN 58953-6-DRAFT
文件草案.灭菌.无菌供应.第6部分:待灭菌医疗器械包装材料的微生物屏障试验
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2008-06-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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