医疗器械神经毒性评价 第1部分：评价潜在神经毒性的试验选择指南
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-07 01:35:31 点击数：
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YY/T 1670.1-2019
医疗器械神经毒性评价 第1部分：评价潜在神经毒性的试验选择指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-07-24
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
ASTM F2901-19
选择测试以评估医疗器械潜在神经毒性的标准指南
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2019-03-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
ISO 10993-1:1992
医疗器械的生物学评价.第1部分:试验选择指南
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1992-04-23
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.100实验室医学
DIN EN ISO 10993-5/A1-DRAFT
文件草案医疗器械的生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验；英文版prEN ISO 10993-5:2008 修改件1
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2009-02-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】医疗设备综合
ASTM F2901-13
选择测试以评估医疗器械潜在神经毒性的标准指南
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2013-02-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
ASTM F2901-12
选择测试以评估医疗器械潜在神经毒性的标准指南
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2012-09-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.01
DIN EN ISO 10993-11/A1-DRAFT
文件草案.医疗器械的生物评价.第11部分:全身毒性试验（ISO 10993-11-2006）；英文版prEN ISO 10993-11:2008 修改件1
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2009-02-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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