医疗器械唯一标识系统基础术语

原创来源:北检院    发布时间:2025-02-07 01:49:59    点击数:

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YY/T 1681-2019

医疗器械唯一标识系统基础术语

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2019-07-24
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合

DB4403/T 218-2021

医疗器械唯一标识实施规范

  • 【发布单位或类别】 CN-DB44广东省地方标准
  • 【发布日期】2021-12-23
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合

YY/T 1942-2024

医疗器械唯一标识的形式和内容

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2024-07-08
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

YY/T 1943-2024

医疗器械唯一标识的包装实施和应用

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2024-07-08
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

YY/T 1630-2018

医疗器械唯一标识基本要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2018-12-20
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合

DB3212/T 1141-2023

医疗器械唯一标识实施与应用规范

  • 【发布单位或类别】 CN-DB32江苏省地方标准
  • 【发布日期】2023-12-12
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合

YY/T 1879-2022

医疗器械唯一标识的创建和赋予

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2022-08-17
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

DB4403/T 277-2022

医疗器械唯一标识数据接口规范

  • 【发布单位或类别】 CN-DB44广东省地方标准
  • 【发布日期】2022-12-07
  • 【CCS分类】L78数据通信
  • 【ICS分类】35.240.60信息技术在运输和贸易中的应用

DB3710/T 237-2024

医疗器械唯一标识应用技术规范

  • 【发布单位或类别】 CN-DB37山东省地方标准
  • 【发布日期】2024-12-03
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

YY/T 1753-2020

医疗器械唯一标识数据库填报指南

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2020-06-30
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

YY/T 1752-2020

医疗器械唯一标识数据库基本数据集

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2020-06-30
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

32019D0939

委员会2019年6月6日第2019/939号实施决定(欧盟)指定了指定运营医疗器械领域唯一设备标识符(UDI)分配系统的发行实体(与EEA相关的文本)

  • 【发布单位或类别】 IX-EURLEX欧洲技术法规
  • 【发布日期】2019-06-06
  • 【CCS分类】C30/49医疗器械
  • 【ICS分类】03.100公司(企业)的组织和管理

YY/T 0468-2015

医疗器械 质量管理 医疗器械术语系统数据结构

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2015-03-02
  • 【CCS分类】C37医疗设备通用要求
  • 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合

CFDAB/T 0102.3-2014

食品药品监管信息化基础术语 第3部分:医疗器械

  • 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
  • 【发布日期】2014-02-14
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

检测流程

1、确认客户委托,寄样。

2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议,进行试验。

5、完成试验,确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示:暂不接受个人委托测试

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