一次性使用宫颈扩张器 第3部分：球囊式
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-07 02:20:28 点击数：
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YY/T 1704.3-2021
一次性使用宫颈扩张器 第3部分：球囊式
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-09-06
- 【CCS分类】C36其他专科器械
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 1704.2-2020
一次性使用宫颈扩张器 第2部分：膨胀式
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-02-21
- 【CCS分类】C36其他专科器械
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 1704.1-2020
一次性使用宫颈扩张器 第1部分：渐进式
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-02-21
- 【CCS分类】C36其他专科器械
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 0450.3-2016
一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.120制药学
YY 0285.4-2017
血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分： 球囊扩张导管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-07-17
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
YY 0450.3-2007
一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-07-02
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY 0285.4-1999
一次性使用无菌血管内导管 第4部分:球囊扩张导管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1999-06-07
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
KS P ISO 10555-4-2018(2023)
血管内导管无菌和一次性使用导管第4部分:球囊扩张导管
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-11-05
- 【CCS分类】一般与显微外科器械
- 【ICS分类】输血、输液和注射设备
ISO 10555-4:2023
血管内导管无菌和一次性使用导管第4部分:球囊扩张导管
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2023-11-14
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
YY 0326.3-2005
一次性使用离心式血浆分离器 第3部分:血浆袋
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2005-12-07
- 【CCS分类】C31
- 【ICS分类】11.040.20
UNE-EN ISO 10555-4:1997
一次性使用无菌血管内导管 第4部分:球囊扩张导管 （ISO 10555-4-1996）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1997-12-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 10555-4:1996
一次性使用无菌血管内导管第4部分:球囊扩张导管
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1996-06-20
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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