医疗器械软性初包装设计与评价指南
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-07 03:42:29 点击数：
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YY/T 1759-2020
医疗器械软性初包装设计与评价指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-09-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
T/CAMDI 033-2023
医疗器械包装材料的生物学评价指南
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2023-01-30
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
T/CAMDI 033-2020
医疗器械包装材料的生物学评价指南
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2020-02-01
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
ASTM F2475-20
医疗器械包装材料生物相容性评价标准指南
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2020-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.120.99有关制药学的其他标准
ASTM F2475-11
医疗器械包装材料生物相容性评价标准指南
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2011-04-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.120.99有关制药学的其他标准
ASTM F2475-05
医疗器械包装材料生物相容性评价标准指南
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2005-04-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.120.99有关制药学的其他标准
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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