医疗器械体外皮肤刺激试验
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-07 04:57:54 点击数：
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YY/T 1808-2021
医疗器械体外皮肤刺激试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-09-06
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
GB/T 16886.10-2017
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
KS P ISO 10993-10-2018
医疗器械的生物学评估 - 第10部分:刺激和皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-08-22
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
AAMI/ISO 10993-10:2010/(R)2014
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和皮肤致敏性试验
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2010-09-04
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】牙科材料
BS EN ISO 10993-10:2010
医疗器械的生物学评价 刺激和皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2010-10-31
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
UNE-EN ISO 10993-10:2011
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和皮肤致敏性试验（ISO 10993-10-2010）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2011-02-23
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备综合
ISO 10993-10:2010
医疗器械的生物学评价第10部分:刺激性和皮肤致敏性试验
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2010-07-27
- 【CCS分类】口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】输血、输液和注射设备
EN ISO 10993-10:2013
医疗器械的生物学评估 - 第10部分:刺激和皮肤过敏试验（ISO 10993-10:2010）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2013-08-21
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100外科植入物、假体和矫形
BS 08/30170164 DC
BS EN ISO 10993-10 医疗器械的生物学评价 第十部分 刺激和皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2008-08-19
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
GB/T 16886.23-2023
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30一般与显微外科器械
- 【ICS分类】实验室医学
GB/T 16886.10-2024
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-08-23
- 【CCS分类】C30矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 10993-10
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和皮肤致敏性试验（ISO 10993-10-2010）；德文版EN ISO 10993-10:2013
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2014-10-01
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】
GB/Z 44363-2024
致热性 医疗器械热原试验的原理和方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-08-23
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】
YY/T 0127.13-2018
口腔医疗器械生物学评价 第13部分：口腔黏膜刺激试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-04-11
- 【CCS分类】C33
- 【ICS分类】11.060.10
GB/T 16886.20-2015
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.100
YY/T 1911-2023
医疗器械凝血试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-09-05
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01
GB/T 18457-2024
制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-08-23
- 【CCS分类】C31
- 【ICS分类】11.040.20
YY 0989.3-2023
手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-06-20
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
YY/T 1570-2017
组织工程医疗器械产品 皮肤替代品(物)的术语、分类和命名
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-05-02
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40
GB/T 16886.11-2021
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-11-26
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.100
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
以上是关于"医疗器械体外皮肤刺激试验"的介绍，如有其他问题可以咨询工程师为您服务！
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