人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-07 05:32:14 点击数：
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YY/T 1833.3-2022
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-08-17
- 【CCS分类】C40医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
YY/T 1833.2-2022
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-07-01
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
YY/T 1833.1-2022
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分：术语
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-07-01
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
YY/T 1833.5-2024
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第5部分：预训练模型
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
YY/T 1833.4-2023
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第4部分：可追溯性
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-09-05
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.70眼科设备
20242861-T-464
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分：术语
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
T/CSBME 050-2022
宫颈液基细胞人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分：数据集要求
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2022-01-15
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
T/CSBME 064-2022
骨龄辅助诊断人工智能医疗器械质量要求与评价 第1部分：数据集
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2022-12-26
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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