医用电气设备 可靠性通用要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-07 05:39:47 点击数：
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YY/T 1837-2022
医用电气设备 可靠性通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-05-18
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
YY/T 1813-2022
医用电气设备使用可靠性信息收集与评估方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-05-18
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
SJ 20375-1993
军用电子测试设备通用规范 可靠性试验要求和方法
- 【发布单位或类别】 CN-SJ行业标准-电子
- 【发布日期】1993-05-11
- 【CCS分类】L85电子测量与仪器综合
- 【ICS分类】医疗设备
YY/T 9706.106-2021
医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备综合
GB 9706.1-2020
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-04-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040易爆环境用电气设备
YY 9706.108-2021
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01治疗设备
GB 12476.1-2013
可燃性粉尘环境用电气设备 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2013-12-17
- 【CCS分类】K35防爆电器
- 【ICS分类】29.260.20医疗设备
T/ZMDS 10007-2019
医用电子直线加速器可靠性试验与评价方法 第3部分：电气设备可靠性强化试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2019-12-30
- 【CCS分类】F90/99低能加速器
- 【ICS分类】11.040.60医疗设备
YY 9706.111-2021
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040诊断设备
YY 9706.112-2021
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
GB 9706.271-2022
医用电气设备 第2-71部分：功能性近红外光谱（NIRS）设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-29
- 【CCS分类】C40医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】11.040.55射线照相设备
GB 9706.1-2007
医用电气设备 第1部分：安全通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2007-07-02
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
GB 9706.103-2020
医用电气设备 第1-3部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：诊断X射线设备的辐射防护
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-12-24
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.50治疗设备
GB 9706.15-2008
医用电气设备 第1-1部分：安全通用要求 并列标准：医用电气系统安全要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-12-15
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备综合
T/ZMDS 10008-2019
医用电子直线加速器可靠性试验与评价方法 第4部分：电气设备定量加速试验与快速评价方法
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2019-12-30
- 【CCS分类】F90/99低能加速器
- 【ICS分类】11.040.60医疗设备
YY 0709-2009
医用电气设备 第1-8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-11-25
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医院设备
GB 9706.15-1999
医用电气设备 第1部分：安全通用要求 1.并列标准：医用电气系统安全要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1999-08-02
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040医院设备
YY 9706.102-2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.140
UNE-EN 60601-1-6:2005
医用电气设备第1-6部分:安全通用要求附带标准:可用性
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2005-07-06
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】
GB 9706.1-1995
医用电气设备 第一部分：安全通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1995-12-21
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.140
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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