有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-07 06:31:48 点击数：
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YY/T 1874-2023
有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-03-14
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 14117:2019
活动植入式医疗器械 - 电磁兼容性 - 可植入心脏起搏器的Emc测试方案 植入式心律转复除颤器和心脏再同步装置
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2019-09-03
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
AAMI 14117:2019
有源植入式医疗设备.电磁兼容性.植入式心脏起搏器 植入式心脏复律除颤器和心脏再同步设备的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2019-09-27
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
BS ISO 14117:2019
主动植入式医疗设备 电磁兼容性 用于植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器和心脏再同步装置的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2019-09-04
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 14117:2012
主动植入式医疗器械——电磁兼容性——植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器和心脏再同步装置的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2012-07-10
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
AAMI/ISO 14117:2012
有源植入式医疗设备.电磁兼容性.植入式心脏起搏器 植入式心脏复律除颤器和心脏再同步设备的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2013-03-07
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS ISO 14117:2012
主动植入式医疗设备 电磁兼容性 用于植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器和心脏再同步装置的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2013-03-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS 10/30208719 DC
BS ISO 14117 主动植入式医疗设备 电磁兼容性 用于植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器和心脏再同步装置的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2010-08-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI PC69:2007
有源植入式医疗设备.电磁兼容性.植入式心脏起搏器和植入式心脏复律除颤器的EMC测试协议（包括勘误表）
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2007-04-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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