磁共振环境中植入式心脏起搏器及心律转复除颤器的安全要求和测试方法
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-07 07:37:58 点击数：
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YY/T 1935-2024
磁共振环境中植入式心脏起搏器及心律转复除颤器的安全要求和测试方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-07-08
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1874-2023
有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-03-14
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 14117:2019
活动植入式医疗器械 - 电磁兼容性 - 可植入心脏起搏器的Emc测试方案 植入式心律转复除颤器和心脏再同步装置
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2019-09-03
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
AAMI 14117:2019
有源植入式医疗设备.电磁兼容性.植入式心脏起搏器 植入式心脏复律除颤器和心脏再同步设备的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2019-09-27
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】字符集和信息编码
BS ISO 14117:2019
主动植入式医疗设备 电磁兼容性 用于植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器和心脏再同步装置的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2019-09-04
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
ISO/IEC TR 20017:2011
信息技术——项目管理的射频识别——ISO/IEC 18000询问器发射器对植入式起搏器和植入式心律转复除颤器的电磁干扰影响
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2011-12-07
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO/IEC TR 20017:2011
信息技术物品管理用射频识别ISO/IEC 18000询问器发射器对植入式起搏器和植入式心律转复除颤器的电磁干扰影响
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2011-12-07
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】35.040
AAMI/ISO 14117:2012
有源植入式医疗设备.电磁兼容性.植入式心脏起搏器 植入式心脏复律除颤器和心脏再同步设备的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2013-03-07
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS ISO 14117:2012
主动植入式医疗设备 电磁兼容性 用于植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器和心脏再同步装置的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2013-03-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 14117:2012
主动植入式医疗器械——电磁兼容性——植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器和心脏再同步装置的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2012-07-10
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
AAMI PC69:2007
有源植入式医疗设备.电磁兼容性.植入式心脏起搏器和植入式心脏复律除颤器的EMC测试协议（包括勘误表）
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2007-04-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS 10/30208719 DC
BS ISO 14117 主动植入式医疗设备 电磁兼容性 用于植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器和心脏再同步装置的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2010-08-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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