外科植入物 金属材料 第7部分：可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-07 18:14:38 点击数：
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GB 4234.7-2024
外科植入物 金属材料 第7部分：可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-10-28
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0605.7-2007
外科植入物 金属材料 第7部分:可锻和冷加工的 钴-铬-镍-钼-铁合金
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-01-31
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
EN ISO 5832-7:2024
外科植入物金属材料第7部分:可锻和冷成型钴铬镍钼铁合金
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2024-04-17
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 5832-7-2018(2023)
外科植入物金属材料第7部分:可锻和冷成型钴铬镍钼铁合金
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-12-21
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 5832-7:2024
手术植入物 - 金属材料 - 第7部分:可锻和冷成型钴 - 铬 - 镍 - 钼 - 铁合金
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2024-04-08
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 5832-7-2018
手术植入物 - 金属材料 - 第7部分:可锻和冷成型钴 - 铬 - 镍 - 钼 - 铁合金
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-12-21
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
DIN EN ISO 5832-7
外科植入物.金属材料.第7部分:可锻造和冷成型钴铬镍钼铁合金（ISO 5832-7-2016）
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2019-12-01
- 【CCS分类】眼科与耳鼻咽喉科手术器械
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
EN ISO 5832-7:2019
外科植入物金属材料第7部分:可锻冷成形钴铬镍钼铁合金
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2019-10-02
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
DIN ISO 5832-7
外科植入物金属材料第7部分:可锻冷成形钴铬镍钼铁合金
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2001-07-01
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
ISO 5832-7:2016
手术植入物 - 金属材料 - 第7部分:可锻和冷成型钴 - 铬 - 镍 - 钼 - 铁合金
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2016-11-14
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 5832-7:1994
外科植入物——金属材料第7部分:可锻冷成形钴铬镍钼铁合金
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1994-02-10
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
DIN ISO 5832-7-DRAFT
文件草案.外科植入物.金属材料.第7部分:可锻造和冷成型钴铬镍钼铁合金（ISO 5832-7-2016）；德语和英语文本
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2017-04-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
ISO 5832-7:1984
外科植入物.金属材料.第7部分:可锻造和冷成型钴铬镍钼铁合金
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1984-03-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB 4234.12-2024
外科植入物 金属材料 第12部分：锻造钴-铬-钼合金
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-10-28
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB 4234.4-2019
外科植入物 金属材料 第4部分：铸造钴-铬-钼合金
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2019-10-14
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0605.8-2007
外科植入物 金属材料 第8部分:锻造钴-镍-铬-钼-钨-铁合金
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-01-31
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0605.6-2007
外科植入物 金属材料 第6部分:锻造钴-镍-铬-钼合金
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-01-31
- 【CCS分类】C32
- 【ICS分类】11.040.40
YY 0605.12-2016
外科植入物 金属材料 第12部分：锻造钴-铬-钼合金
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
JIS T 7402-4:2005
外科植入物用钴基合金第4部分:锻钴铬镍钼铁合金
- 【发布单位或类别】 JP-JSA日本工业标准调查会
- 【发布日期】2005-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
YY 0605.12-2007
外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-01-31
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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