人工心脏瓣膜通用技术条件
CMA资质认定
CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
GB 12279-1990
人工心脏瓣膜通用技术条件
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1990-03-26
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 12279.1-2024
心血管植入器械 人工心脏瓣膜 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-06-29
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 5840-3:2021
心血管植入物 - 心脏瓣膜假体 - 第3部分:通过导管技术植入的心脏瓣膜替代物
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2021-01-21
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
EN ISO 5840-3:2021
心血管植入物 - 心脏瓣膜假体 - 第3部分:通过经导管技术植入的心脏瓣膜替代物
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2021-02-03
- 【CCS分类】C45医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 5840-3-2019
心血管植入物 - 心脏瓣膜假体 - 第3部分:通过经导管技术植入的心脏瓣膜替代物
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2019-11-25
- 【CCS分类】医药、卫生、劳动保护
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 31618.1-2012
心脏瓣膜假体一般技术要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2012-05-24
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
T/GXAS 733-2024
风湿性心脏病瓣膜置换术后疼痛缓解腕踝针技术操作规范
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2024-06-07
- 【CCS分类】C医疗器械
- 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
DIN EN ISO 5840-3
心血管植入物.心脏瓣膜假体.第3部分:经导管技术植入的心脏瓣膜替代物（ISO 5840-3-2013）；德文版EN ISO 5840-3:2013
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2013-06-01
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
ISO 5840-3:2013
心血管植入物——心脏瓣膜假体第3部分:经导管技术植入的心脏瓣膜替代物
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2013-03-04
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40医学科学和保健装置综合
AAMI/ISO 5840-3:2013
心血管植入物心脏瓣膜假体第3部分:经导管技术植入的心脏瓣膜替代物
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2012-12-04
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】医学科学和保健装置综合
T/CNMIA 0023-2021
瓣膜性心脏病外科手术操作技术规范 第2部分 二尖瓣置换手术操作技术规范
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2021-11-23
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.020外科植入物、假体和矫形
T/CNMIA 0022-2021
瓣膜性心脏病外科手术操作技术规范 第1部分主动脉瓣置换手术操作技术规范
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2021-11-23
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.020外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 52999.1-2008
心脏瓣膜假体一般技术要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
EN ISO 5840-3:2013
心血管植入物 - 心脏瓣膜假体 - 第3部分:通过经导管技术植入的心脏瓣膜置换术（ISO 5840-3:2013）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2013-03-06
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
EN ISO 5840-3:2021/FprA1:2024
心血管植入物.心脏瓣膜假体.第3部分:经导管技术植入的心脏瓣膜替代品.修改件1（ISO 5840 3:2021/DAM 1:2024）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
BS 11/30219211 DC
BS EN ISO 5840-3 心血管植入物 心脏瓣膜假体 第三部分 微创技术植入心脏瓣膜替代物
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2011-03-03
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 5840-3-DRAFT
文件草稿-心血管植入物-心脏瓣膜假体-第3部分:用微创技术植入的心脏瓣膜替代物（ISO/DIS 5840-3-2011）；德文版本prEN ISO 5840-3:2011
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2011-04-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
EN ISO 5840-3:2021/prA1
心血管植入物.心脏瓣膜假体.第3部分:经导管技术植入的心脏瓣膜替代品.修改件1（ISO 5840 3:2021/DAM 1:2024）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
