质量管理体系 保健器械经销服务 要求

原创来源:北检院    发布时间:2025-02-11 02:20:06    点击数:

全国服务领域:河北、山西、黑龙江、吉林、辽宁、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、海南、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海、台湾、内蒙古、广西、西藏、宁夏、新疆、北京、天津、上海、重庆、香港、澳门

RB/T 161-2017

质量管理体系 保健器械经销服务 要求

  • 【发布单位或类别】 CN-RB行业标准-认证认可
  • 【发布日期】2017-05-27
  • 【CCS分类】A00标准化、质量管理
  • 【ICS分类】03.120.20产品认证和机构认证、合格评定

GB/T 42061-2022

医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2022-10-12
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】产品认证和机构认证、合格评定

RB/T 067-2021

物流服务组织质量管理体系 要求

  • 【发布单位或类别】 CN-RB行业标准-认证认可
  • 【发布日期】2021-11-04
  • 【CCS分类】A00标准化、质量管理
  • 【ICS分类】03.120.20质量管理和质量保证

YD/T 3549.1-2019

信息通信行业质量管理体系要求 第1部分:生产与服务组织质量管理体系要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YD行业标准-邮电通信
  • 【发布日期】2019-11-11
  • 【CCS分类】L00标准化、质量管理
  • 【ICS分类】03.120.10产品认证和机构认证、合格评定

RB/T 162-2017

质量管理体系 集中空调通风系统清洗消毒服务 要求

  • 【发布单位或类别】 CN-RB行业标准-认证认可
  • 【发布日期】2017-05-27
  • 【CCS分类】A00标准化、质量管理
  • 【ICS分类】03.120.20质量管理和质量保证

GB/T 18305-2016

质量管理体系 汽车生产件及相关服务件组织应用GB/T 19001—2008的特别要求

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2016-12-13
  • 【CCS分类】A00标准化、质量管理
  • 【ICS分类】03.120.10医疗设备综合

YY/T 0287-2017

医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2017-01-19
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合

KS P ISO 13485-2018

医疗器械 - 质量管理体系 - 管理要求

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2018-11-05
  • 【CCS分类】医疗器械综合
  • 【ICS分类】质量

ISO 13485:2016

医疗器械 - 质量管理体系 - 管理要求

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2016-02-25
  • 【CCS分类】标准化、质量管理
  • 【ICS分类】质量

KS P ISO 13485-2023

医疗器械质量管理体系监管要求

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2023-12-28
  • 【CCS分类】医疗器械
  • 【ICS分类】质量管理和质量保证

YY/T 0287-2003

医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2003-09-17
  • 【CCS分类】C30经济、文化
  • 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合

AAMI/ISO 13485:2016/(R)2019

医疗器械.质量管理体系.监管要求

  • 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
  • 【发布日期】2016-03-25
  • 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
  • 【ICS分类】医学科学和保健装置综合

EN 9120:2018

质量管理体系 - 航空 空间和国防经销商的要求

  • 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
  • 【发布日期】2018-05-30
  • 【CCS分类】V00
  • 【ICS分类】03.120

UNE-EN ISO 13485:2004

医疗器械质量管理体系监管要求

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】2004-03-12
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

AS ISO 13485:2017

医疗器械.质量管理体系.监管过程的要求

  • 【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
  • 【发布日期】2017-12-14
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

EN ISO 13485:2016

医疗器械 - 质量管理体系 - 监管要求(ISO 13485:2016)

  • 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
  • 【发布日期】2016-03-02
  • 【CCS分类】C30/49
  • 【ICS分类】03.120

\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 53733-2009

提供通讯服务的组织质量管理体系 要求

  • 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
  • 【发布日期】
  • 【CCS分类】A10/19
  • 【ICS分类】03.120.10

T/CAMDI 026-2024

增材制造 个性化医疗器械质量管理体系特殊要求

  • 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
  • 【发布日期】2024-04-23
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.040.01

T/CAMDI 040-2020

金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求

  • 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
  • 【发布日期】2020-06-18
  • 【CCS分类】C45
  • 【ICS分类】11.020

DIN EN 15224

医疗保健服务——质量管理体系——基于EN ISO 9001:2008的要求;德文版EN 15224:2012

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2012-12-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

检测流程

1、确认客户委托,寄样。

2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议,进行试验。

5、完成试验,确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示:暂不接受个人委托测试

以上是关于"质量管理体系 保健器械经销服务 要求"的介绍,如有其他问题可以咨询工程师为您服务!

实验室仪器

实验室仪器

荣誉资质

荣誉资质

质量管理体系 保健器械经销服务 要求

© 2024 北检(北京)检测技术研究院 ALL RIGHTS RESERVED