AS ISO 13485:2017 - Medical devices - A practical guide

原创来源:北检院    发布时间:2025-02-11 10:05:29    点击数:

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Medical Devices-A Practical Guide;Advice from ISO/TC 210(13485:2016)

  • 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
  • 【发布日期】2020-01-22
  • 【CCS分类】基础标准
  • 【ICS分类】信息技术用语言

SA HB 13485:2020

如ISO 13485:2017《医疗器械实用指南》

  • 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
  • 【发布日期】2020-07-17
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】质量管理和质量保证

CSA PLUS 9001MD(R2003)

ISO 9000和13485要点:医疗器械制造商实施ISO 9000和13485标准的实用手册

  • 【发布单位或类别】 CA-CSA加拿大标准协会
  • 【发布日期】2000-02-25
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】法律、行政管理

CSA 9001MD

ISO 9000和13485基本要求-医疗器械制造商实施ISO 9000和13485标准的实用手册

  • 【发布单位或类别】 CA-CSA加拿大标准协会
  • 【发布日期】1998-01-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

CSA PLUS 13485

ISO 13485 Essentials-医疗器械制造商实施ISO 13485标准的实用手册

  • 【发布单位或类别】 CA-CSA加拿大标准协会
  • 【发布日期】2006-02-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

PPI TN-52 2017

Pex High Temp Ratings Guide

  • 【发布单位或类别】 US-PPI美国塑料管道协会
  • 【发布日期】2017-06-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

ISO/IEC 19075-9:2022

信息技术.数据库语言SQL的使用指南.第9部分:在线分析处理(OLAP)能力(Guide/OLAP)

  • 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
  • 【发布日期】2022-10-03
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】35.060

KS A 9000-4-1998

质量管理和质量保证标准第4部分:GUIDE TO DEPENDABILILTY管理干部

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】1998-12-16
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】03.120.10

31989D0205

89/205/EEC:1988年12月21日委员会关于根据《EEC条约》第86条提起诉讼的决定(IV/31.851-Magill TV Guide/ITP、BBC和RTE)(只有英文本是真实的)

  • 【发布单位或类别】 IX-EURLEX欧洲技术法规
  • 【发布日期】1988-12-21
  • 【CCS分类】A20/39
  • 【ICS分类】03.160

检测流程

1、确认客户委托,寄样。

2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议,进行试验。

5、完成试验,确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示:暂不接受个人委托测试

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实验室仪器

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