心脏起搏器 第一部分:植入式心脏起搏器

原创来源:北检院    发布时间:2025-02-11 16:27:27    点击数:

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GB 16174.1-1996

心脏起搏器 第一部分:植入式心脏起搏器

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】1996-03-07
  • 【CCS分类】C36其他专科器械
  • 【ICS分类】11.040.60治疗设备

GB 16174.2-2024

手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2024-08-23
  • 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

GB 16174.2-2015

手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2015-12-10
  • 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

KS P ISO 5841-3-2018

手术植入物 - 心脏起搏器 - 第3部分:用于植入式起搏器的低调连接器(IS-1)

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2018-12-21
  • 【CCS分类】医疗器械
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

ISO 5841-3:2013

外科植入物——心脏起搏器第3部分:植入式起搏器用薄型连接器(IS-1)

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2013-04-12
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

BS 6902-1 S1:1996

心脏起搏器第1部分:植入式心脏起搏器规范补充1:电磁兼容性

  • 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
  • 【发布日期】1996-01-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形

KS P ISO 14708-2-2020

手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第2部分:心脏起搏器

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2020-12-30
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

ISO 14708-2:2019

手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第2部分:心脏起搏器

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2019-09-03
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

BS 12/30264401 DC

BS ISO 5841-3 外科植入物 心脏起搏器 第三部分 用于植入式起搏器的薄型连接器(IS-1)

  • 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
  • 【发布日期】2012-09-03
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形

ISO 5841-1:1989

心脏起搏器.第1部分:植入式起搏器

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】1989-11-23
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

ISO 14708-2:2012

外科植入物——有源植入式医疗设备第2部分:心脏起搏器

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2012-08-06
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形

ISO 5841-3:1992

心脏起搏器.第3部分:植入式起搏器用薄型连接器(IS-1)

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】1992-11-12
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.040.40

UNE-EN 45502-2-1:2005

有源植入式医疗器械第2-1部分:用于治疗缓慢性心律失常的有源植入式医疗器械(心脏起搏器)的特殊要求

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】2005-07-20
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

EN 45502-2-1:2003

有源植入式医疗器械 - 第2-1部分:旨在治疗缓慢心律失常的有源可植入医疗器械(心脏起搏器)的特殊要求

  • 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
  • 【发布日期】2003-12-22
  • 【CCS分类】C30/49
  • 【ICS分类】11.040.40

DIN EN 50527-2-1

携带有源植入式医疗设备的工人暴露于电磁场的评估程序——第2-1部分:心脏起搏器工人的特殊评估;德文版EN 50527-2-1:2011

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2012-05-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

BS 10/30228001 DC

英国标准EN 50527-2-1 佩戴有源植入式医疗设备的工人暴露于电磁场的评估程序 第2-1部分 心脏起搏器工人的特殊评估

  • 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
  • 【发布日期】2010-05-10
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

DIN EN 50527-2-1-DRAFT

文件草案——携带有源植入式医疗设备的工人暴露于电磁场的评估程序——第2-1部分:心脏起搏器工人的特殊评估;德文版FprEN 50527-2-1:2016

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2016-08-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

DIN EN 45502-2-1

有源植入式医疗器械.第2-1部分:用于治疗缓慢性心律失常的有源植入式医疗器械(心脏起搏器)的特殊要求;德文版EN 45502-2-1:2003

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2004-08-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

检测流程

1、确认客户委托,寄样。

2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议,进行试验。

5、完成试验,确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示:暂不接受个人委托测试

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实验室仪器

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