水生哺乳动物医疗记录规范
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-15 04:12:07 点击数：
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SC/T 9607-2018
水生哺乳动物医疗记录规范
- 【发布单位或类别】 CN-SC行业标准-水产
- 【发布日期】2018-05-07
- 【CCS分类】B51海水养殖与产品
- 【ICS分类】65.150捕捞和水产养殖
SC/T 9409-2012
水生哺乳动物谱系记录规范
- 【发布单位或类别】 CN-SC行业标准-水产
- 【发布日期】2012-12-24
- 【CCS分类】B50水产、渔业综合
- 【ICS分类】67.050食品试验和分析的一般方法
SC/T 6073-2012
水生哺乳动物饲养设施要求
- 【发布单位或类别】 CN-SC行业标准-水产
- 【发布日期】2012-12-24
- 【CCS分类】B50水产、渔业综合
- 【ICS分类】65.150捕捞和水产养殖
SC/T 9411-2012
水族馆水生哺乳动物饲养水质
- 【发布单位或类别】 CN-SC行业标准-水产
- 【发布日期】2012-12-24
- 【CCS分类】B50水产、渔业综合
- 【ICS分类】65.150捕捞和水产养殖
SC/T 9410-2012
水族馆水生哺乳动物驯养技术等级划分要求
- 【发布单位或类别】 CN-SC行业标准-水产
- 【发布日期】2012-12-24
- 【CCS分类】B50水产、渔业综合
- 【ICS分类】65.150捕捞和水产养殖
YY/T 0870.7-2023
医疗器械遗传毒性试验 第7部分：哺乳动物体内碱性彗星试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-01-13
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY/T 0870.8-2024
医疗器械遗传毒性试验 第8部分：体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-07-08
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY/T 1897-2023
纳米医疗器械生物学评价 遗传毒性试验 体外哺乳动物细胞微核试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-06-20
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 0870.5-2014
医疗器械遗传毒性试验 第5部分：哺乳动物骨髓染色体畸变试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY/T 0870.6-2019
医疗器械遗传毒性试验 第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-07-24
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY/T 0870.4-2014
医疗器械遗传毒性试验 第4部分：哺乳动物骨髓红细胞微核试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY/T 0870.2-2019
医疗器械遗传毒性试验 第2部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-05-31
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
\u0413\u041e\u0421\u0422 8714-2014
鱼和水生哺乳动物食用油 规格
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2014-05-30
- 【CCS分类】X60/69食品发酵、酿造
- 【ICS分类】67.120.30鱼和水产品
YY/T 0127.16-2009
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 哺乳动物细胞体外染色体畸变试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-12-30
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10牙科材料
YY/T 0870.2-2013
医疗器械遗传毒性试验 第2部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2013-10-21
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY/T 0870.3-2013
医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞 进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2013-10-21
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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