医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-18 16:15:51 点击数：
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GB 9706.216-2021
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-08-10
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
GB 9706.2-2003
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2003-10-09
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
AS/NZS IEC 60601.2.16:2015
医用电气设备第2.16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 AU-AS/NZS澳大利亚/新西兰标准
- 【发布日期】2015-09-14
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】输血、输液和注射设备
DIN EN IEC 60601-2-16
医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 60601-2-16-2018）；德文版EN IEC 60601-2-16:2019
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2020-05-01
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】输血、输液和注射设备
KS C IEC 60601-2-16-2022
医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI/IEC 60601-2-16:2018
医用电气设备第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2020-07-22
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CSA C22.2 NO.60601-2-16:19
医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求（采用IEC 60601-1-16:2018 第五版 2018-04 带加拿大偏差）
- 【发布单位或类别】 CA-CSA加拿大标准协会
- 【发布日期】2019-09-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
KS C IEC 60601-2-16-2018
医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液透析和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-08-22
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
GB 9706.239-2021
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-08-10
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.20
AAMI/IEC 60601-2-16:2008
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2010-11-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u041c\u042d\u041a 60601-2-16-2016
医疗电气设备 第2-16部分 血液透析 血液透析和血液滤过的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.20
UNE-EN 60601-2-16:1999
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备安全的特殊要求
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1999-09-21
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN IEC 60601-2-16-DRAFT
文件草案-医用电气设备-第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 62D/1246/CD:2015）
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2016-02-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN 60601-2-16
医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 60601-2-16-2012）；德文版EN 60601-2-16:2015
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2016-02-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
IEC 60601-2-16:2018 RLV
医用电气设备第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2018-04-20
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN 60601-2-16-DRAFT
文件草案-医用电气设备-第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 62D/556/CDV:2006）；德文版prEN 60601-2-16:2006
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2006-11-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CAN/CSA C22.2 NO.60601-2-16-01(R05)
医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求（采用IEC 60601-2-16:1998 第二版 1998-02）
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】2001-06-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CAN/CSA C22.2 NO.60601-2-16:14(R2019)
医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 60601-2-16-2012 MOD）
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】2014-03-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
IEC 60601-2-16:2018
医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液过滤和除血设备基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2018-04-20
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
IEC 60601-2-16:2012
医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液过滤和除血设备基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2012-03-08
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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