医用电气设备 第2部分：诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-18 16:58:33 点击数：
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GB 9706.3-2000
医用电气设备 第2部分：诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2000-07-17
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.50射线照相设备
GB 9706.228-2020
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-12-24
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.50射线照相设备
\u0413\u041e\u0421\u0422 IEC 60601-2-7-2011
医疗电气设备 第2-7部分:诊断X射线发生器高压发生器安全的特殊要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2011-11-29
- 【CCS分类】A00/09标准化管理与一般规定
- 【ICS分类】11.040.50射线照相设备
UNE-EN 60601-2-7:1999
医用电气设备.第2-7部分:诊断X射线发生器高压发生器安全的特殊要求
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1999-06-28
- 【CCS分类】医用射线设备
- 【ICS分类】射线照相设备
CAN/CSA C22.2 NO.601.2.7-92
医用电气设备第2部分:诊断X射线发生器高压发生器安全的特殊要求（采用IEC 601-2-7-1987）
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】1992-04-01
- 【CCS分类】医用射线设备
- 【ICS分类】治疗设备
GB 9706.245-2020
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-12-24
- 【CCS分类】C43标准化管理与一般规定
- 【ICS分类】11.040.50射线照相设备
CAN/CSA C22.2 NO.60601-2-7-01(R2009)
医用电气设备.第2-7部分:诊断X射线发生器高压发生器安全的特殊要求（采用IEC 60601-2-7:1998 第二版 1998-02）
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】2001-06-01
- 【CCS分类】医用射线设备
- 【ICS分类】无损检测
AS/NZS 3200.2.7:1999
医用电气设备第2.7部分:安全特殊要求诊断X射线发生器的高压发生器
- 【发布单位或类别】 AU-AS/NZS澳大利亚/新西兰标准
- 【发布日期】1999-06-05
- 【CCS分类】医用射线设备
- 【ICS分类】射线照相设备
YY 9706.268-2022
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-05-18
- 【CCS分类】C43
- 【ICS分类】11.040.60射线照相设备
IEC 60601-2-7:1998
医用电气设备.第2-7部分:诊断X射线发生器的高压发生器安全的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】1998-02-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.50
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u041c\u042d\u041a 60601-2-7-2006
医疗电气设备 第2-7部分 诊断X射线发生器高压发生器的安全特殊要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】A00/09
- 【ICS分类】19.100
CAN/CSA C22.2 NO.601.2.15-92(R01)
医用电气设备第2部分:电容放电X射线发生器安全的特殊要求（采用IEC 601-2-15-1988）
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】2000-09-14
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CAN/CSA C22.2 NO.601.2.8-92
医用电气设备.第2部分:治疗用X射线发生器安全的特殊要求（采用IEC 601-2-8-1987）
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】1992-04-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN 60601-2-7
医用电气设备.第2-7部分:诊断X射线发生器高压发生器安全的特殊要求（IEC 60601-2-7-1998）；德文版EN 60601-2-7:1998
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2000-03-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CAN/CSA 601.2.7-92
医用电气设备第2部分:诊断X射线发生器高压发生器安全的特殊要求（采用IEC 601-2-7-1987）
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AS/NZS 3200.2.15:1994
批准和试验规范.医用电气设备 第2.15部分:安全特殊要求.电容放电X射线发生器
- 【发布单位或类别】 AU-AS/NZS澳大利亚/新西兰标准
- 【发布日期】1994-08-22
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AS/NZS 3200.2.28:1994
批准和试验规范.医用电气设备 第2.28部分:安全特殊要求.医用诊断发生器用X射线源组件和X射线管组件
- 【发布单位或类别】 AU-AS/NZS澳大利亚/新西兰标准
- 【发布日期】1994-09-19
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
YY/T 1944-2024
医用X射线高压发生器专用技术条件
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C43
- 【ICS分类】11.040.50
CAN/CSA 601.2.8-92
医用电气设备.第2部分:治疗用X射线发生器安全的特殊要求（采用IEC 601-2-8-1987）
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
T/CSBME 061-2022
乳腺X射线高压发生器
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2022-12-26
- 【CCS分类】C43
- 【ICS分类】11.040.50
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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