医用电气设备能量为1-50MeV 医用电子加速器专用安全要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-18 17:03:12 点击数：
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GB 9706.201-2020
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-12-24
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
GB 9706.5-1992
医用电气设备能量为1-50MeV 医用电子加速器专用安全要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1992-11-24
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.140医院设备
GB 9706.5-2008
医用电气设备 第2部分：能量为1 MeV至50 MeV电子加速器 安全专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-12-15
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
AS/NZS IEC 60601.2.1:2015
医用电气设备第2.1部分:1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 AU-AS/NZS澳大利亚/新西兰标准
- 【发布日期】2015-09-14
- 【CCS分类】医用射线设备
- 【ICS分类】治疗设备
UNE-EN 60601-2-1:2000
医用电气设备 第2-1部分:1MeV至50MeV范围内电子加速器安全的特殊要求
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2000-10-27
- 【CCS分类】低能加速器
- 【ICS分类】治疗设备
CAN/CSA C22.2 NO.601.2.1-92
医用电气设备第2部分:1MeV至50MeV范围内医用电子加速器安全的特殊要求（采用IEC 601-2-1-1981）
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】1992-04-01
- 【CCS分类】低能加速器
- 【ICS分类】治疗设备
AS/NZS 3200.2.1:1999
医用电气设备 第2.1部分:安全特殊要求1 MeV至50 MeV范围内的电子加速器
- 【发布单位或类别】 AU-AS/NZS澳大利亚/新西兰标准
- 【发布日期】1999-06-05
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】射线照相设备
IEC 60601-2-1:2009/AMD1:2014
修改件1.医用电气设备.第2-1部分:1MeV至50MeV范围内电子加速器基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2014-07-21
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
IEC 60601-2-1:2009+AMD1:2014 CSV
医用电气设备第2-1部分:特殊要求 电子加速器的基本安全性和基本性能 在1兆电子伏到50兆电子伏的范围内
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2014-07-21
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.60射线照相设备
CAN/CSA C22.2 NO.60601-2-1-01(R05)
医用电气设备.第2-1部分:1MeV至50MeV范围内电子加速器安全的特殊要求（采用CEI/IEC 60601-2-1:1998 第二版 1998-06）
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】2003-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN 60601-2-1
医用电气设备.第2-1部分:1MeV至50MeV范围内电子加速器基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 60601-2-1-2009+A1-2014）；德文版EN 60601-2-1:2015
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2016-07-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CAN/CSA 601.2.1-92
医用电气设备第2部分:1MeV至50MeV范围内医用电子加速器安全的特殊要求（采用IEC 601-2-1-1981）
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN 60601-2-1-DRAFT
文件草案-医用电气设备-第2-1部分:1MeV至50MeV范围内电子加速器基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 62C/700/CDV:2017）；德文和英文版本prEN 60601-2-1:2017
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2018-03-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
YY 9706.268-2022
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-05-18
- 【CCS分类】C43
- 【ICS分类】11.040.60
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u041c\u042d\u041a 60976-2013
医疗电气设备 医疗电子加速器 功能性能特点
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】F90/99
- 【ICS分类】11.040.50
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 56316-2014
医疗电气设备 医疗电子加速器 政府采购的技术要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】F90/99
- 【ICS分类】11.040.60
BS EN 60976:2007
医用电气设备 医用电子加速器 功能性能特征
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2008-04-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN 60976:2008
医用电气设备.医用电子加速器.功能性能特性
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2008-12-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS PD IEC/TR 60977:2008
医用电气设备 医用电子加速器 功能性能特征指南
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2008-07-09
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
IEC TR 60977:2008
医用电气设备.医用电子加速器.功能性能特性指南
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2008-07-09
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.50
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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