医用电气设备 第二部分：心脏除颤器和心脏除颤器监护仪的专用安全要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-18 17:10:43 点击数：
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GB 9706.8-1995
医用电气设备 第二部分：心脏除颤器和心脏除颤器监护仪的专用安全要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1995-06-02
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040医疗设备
GB 9706.204-2022
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-07-13
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备
DB22/T 1962-2013
心脏除颤器和心脏除颤监护仪质量控制规范
- 【发布单位或类别】 CN-DB22吉林省地方标准
- 【发布日期】2013-12-18
- 【CCS分类】C46手术室设备
- 【ICS分类】11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备
JJF 1149-2006
心脏除颤器和心脏除颤监护仪校准规范
- 【发布单位或类别】 CN-JJF国家计量技术规范
- 【发布日期】2006-05-23
- 【CCS分类】医用电子仪器设备
- 【ICS分类】麻醉、呼吸和复苏设备
GB 9706.8-2009
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器安全专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2009-05-06
- 【CCS分类】C39医疗器械
- 【ICS分类】11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备
CID A-A-54643
除颤器/ECG监护仪记录器（带外部无创心脏起搏盒）
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】1992-05-17
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】麻醉、呼吸和复苏设备
CAN/CSA C22.2 NO.601.2.4-M90(R2001)
医用电气设备第2部分:心脏除颤器和心脏除颤器监测器安全的特殊要求（采用IEC 601-2-4-1983）
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】2000-04-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】麻醉、呼吸和复苏设备
UNE-EN 60601-2-4:2004
医用电气设备第2-4部分:心脏除颤器安全的特殊要求
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2004-07-09
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】麻醉、呼吸和复苏设备
KS C IEC 60601-2-4-2021
医用电气设备第2-4部分:心脏除颤器基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备
CAN/CSA C22.2 NO.60601-2-4:12(R2021) + A1:19(R2021) CONSOLIDATED
医用电气设备第2-4部分:心脏除颤器基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】2019-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】麻醉、呼吸和复苏设备
IEC 60601-2-4:2010+AMD1:2018 CSV
医用电气设备第2-4部分:心脏除颤器基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2018-02-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.10
KS C IEC 60601-2-4-2017
医疗电气设备 - 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.10
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u041c\u042d\u041a 60601-2-4-2013
医疗电气设备 第2-4部分 心脏除颤器的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.040.10
IEC 60601-2-4:2010
医疗电气设备 - 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2010-12-08
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.10
AAMI/IEC 60601-2-4:2010/A1:2018(Consolidated Text)
医用电气设备.第2-4部分:心脏除颤器基本安全和基本性能的特殊要求 包括修改件1
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2019-01-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
IEC 60601-2-4:2010/AMD1:2018
修改件1.医用电气设备.第2-4部分:心脏除颤器基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2018-02-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.10
AS/NZS 3200.2.4:1993
医用电气设备.批准和试验规范 第2.4部分:安全特殊要求.心脏除颤器和心脏除颤器监测器
- 【发布单位或类别】 AU-AS/NZS澳大利亚/新西兰标准
- 【发布日期】1993-12-20
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI DF80:2003/(R)2010
医用电气设备第2-4部分:心脏除颤器（包括自动右心除颤器）安全的特殊要求
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2004-03-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AS/NZS 3200.2.4:2006[ Available Superseded ]
医用电气设备第2.4部分:安全特殊要求心脏除颤器
- 【发布单位或类别】 AU-AS/NZS澳大利亚/新西兰标准
- 【发布日期】2006-02-17
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CAN/CSA C22.2 NO.60601-2-4:12(R2021)
医用电气设备.第2-4部分:心脏除颤器安全的特殊要求
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】2012-03-29
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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服务项目
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