医用电气设备 医用超声诊断和监护设备专用安全要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-18 17:13:03 点击数：
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GB 9706.237-2020
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-04-09
- 【CCS分类】C41医用超声、激光、高频仪器设备
- 【ICS分类】11.040.55诊断设备
GB 9706.9-1997
医用电气设备 医用超声诊断和监护设备专用安全要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1997-06-03
- 【CCS分类】C41医用超声、激光、高频仪器设备
- 【ICS分类】11.040.50射线照相设备
GB 9706.9-2008
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-03-24
- 【CCS分类】C41医用超声、激光、高频仪器设备
- 【ICS分类】17.140.50电声学
DB44/T 1363-2014
医用电气设备 第2－37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-DB44广东省地方标准
- 【发布日期】2014-04-18
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
GB 9706.227-2021
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-10-11
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.50射线照相设备
GB/T 9706.205-2020
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-07-23
- 【CCS分类】C41医用超声、激光、高频仪器设备
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
GB 9706.255-2022
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-29
- 【CCS分类】C46手术室设备
- 【ICS分类】11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备
GB 9706.275-2022
医用电气设备 第2-75部分：光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-29
- 【CCS分类】C40医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
GB 9706.228-2020
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-12-24
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.50射线照相设备
GB 9706.7-1994
医用电气设备 超声治疗设备专用安全要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1994-09-24
- 【CCS分类】C41医用超声、激光、高频仪器设备
- 【ICS分类】11.140医院设备
GB 9706.222-2022
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-03-15
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
YY 0668-2008
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护设备安全专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-10-17
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.55诊断设备
YY 9706.234-2021
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-09-06
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.55诊断设备
YY 0601-2009
医用电气设备 呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-12-30
- 【CCS分类】C46手术室设备
- 【ICS分类】11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备
GB 9706.25-2005
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备安全专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2005-10-10
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.50射线照相设备
YY 9706.249-2023
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-01-13
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.55诊断设备
GB 9706.7-2008
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备安全专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-03-24
- 【CCS分类】C41医用超声、激光、高频仪器设备
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
YY 0667-2008
医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-10-17
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY 9706.233-2021
医用电气设备 第2-33部分：医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.55诊断设备
YY 9706.262-2021
医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C41医用超声、激光、高频仪器设备
- 【ICS分类】11.040.50射线照相设备
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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