无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-20 19:56:30 点击数：
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GB/T 12417.1-2024
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第1部分：骨接合植入器械特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-12-31
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 12417.1-2008
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-12-15
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 12417.2-2008
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第2部分：关节置换植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-12-15
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0341.1-2020
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-09-27
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0341.2-2020
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分：脊柱植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-09-27
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
20221586-T-464
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第2部分：关节置换植入器械特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0018-2016
骨接合植入物 金属接骨螺钉
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0017-2016
骨接合植入物 金属接骨板
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0920-2014
无源外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0919-2014
无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0346-2022
骨接合植入物 金属股骨颈固定钉
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-05-18
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 41672-2022
外科植入物 骨诱导磷酸钙生物陶瓷
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-07-11
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0591-2011
骨接合植入物 金属带锁髓内钉
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0856-2011
骨接合植入物 金属角度固定器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0647-2021
无源外科植入物 乳房植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-12-06
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1133-2020
无源外科植入物联用器械 金属骨钻
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1860.1-2024
无源外科植入物 植入物涂层 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
DB61/T 1206-2018
外科植入物 无机骨通用技术要求
- 【发布单位或类别】 CN-DB61陕西省地方标准
- 【发布日期】2018-11-13
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1655-2019
骨接合植入物 接骨板和接骨螺钉微动腐蚀试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2019-05-31
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0640-2016
无源外科植入物 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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